Furfuryl Ester of 1,6-Dimethyl-4-phenyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic Acid | 95928-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Furfuryl Ester of 1,6-Dimethyl-4-phenyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic Acid
• 英文别名: furfuryl 1-methyl-6-methyl-4-phenyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 95928-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: PNILIEXFCYONEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 在 palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 Furfuryl Ester of 1,6-Dimethyl-4-phenyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  微波辅助溶液相合成二氢嘧啶C5酰胺和酯

  摘要：

  以多步骤顺序生成多官能化的二氢嘧啶-5-羧酸酰胺和酯，其中集成了多种使能和高通量技术，例如自动化或并行微波合成，使用聚合物支持的试剂，氟合成和纯化策略以及连续流动氢化系统。通过苄基或烯丙基β-酮酯与醛和脲/硫脲的Biginelli多组分缩合，然后进行合适的苄基或烯丙基脱保护策略，可通过两步获得关键的二氢嘧啶-5-羧酸中间体。使用聚合物负载的偶联剂，用胺对酸核进行进一步官能化，或者使用光延化学，通过醇对醇进行进一步官能化，分别提供所需的酰胺或酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.061