N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(methylamino)-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-1-benzofuran-5-sulfonamide | 1007877-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(methylamino)-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-1-benzofuran-5-sulfonamide
• CAS: 1007877-55-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 430.568
• InChiKey: OJDNECDDNZXUJT-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(methylamino)-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-1-benzofuran-5-sulfonamide 、 氯甲酸异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 propan-2-yl N-[(2S,3R)-4-[1-benzofuran-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR INHIBITING DRUG DEGRADATION

  摘要：

  提供了一种抑制细胞色素P450酶的方法，可用于改善疾病治疗，防止药物或其他分子被细胞色素P450降解。提供了可以充当增强剂的药物组合物，以改善药物的药代动力学，增加生物利用度，并增强那些在体内被细胞色素P450酶降解的药物的治疗效果。

  公开号：

  US20150284352A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-(苯基甲基)丙基]-1,1,-二甲基乙酯 在 三乙基硅烷 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(methylamino)-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-1-benzofuran-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITOR AND CYTOCHROME P450 INHIBITOR COMBINATIONS
  [FR] INHIBITEUR DE LA PROTÉASE DU VIH ET INHIBITEUR DU CYTOCHROME P450 COMBINÉS

  摘要：

  提供治疗病毒感染的组合物和方法。更具体地，提供了包括蛋白酶抑制剂和细胞色素P450酶抑制剂的组合物。还提供了使用这些组合物治疗由病毒（如HIV感染）引起的疾病或失调的方法。

  公开号：

  WO2009105782A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CYTOCHROME P450 2D6
  申请人：EISSENSTAT Michael

  公开号：US20090143408A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Methods of inhibiting cytochrome P450 2D6 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450 2D6. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 2D6 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450 2D6酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450 2D6对药物或其他分子的降解来改善疾病的治疗。提供了可以作为增强剂的药物组合物，可改善药物的药代动力学特性，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450 2D6酶在体内降解的药物的治疗效果。
• WO2008/22345
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CYTOCHROME P450
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20080113945A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.
• HIV PROTEASE INHIBITOR AND CYTOCHROME P450 INHIBITOR COMBINATIONS
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20110112137A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compositions and methods of treating viral infections are provided. More particularly, compositions including a combination of protease inhibitors and cytochrome p450 enzyme inhibitors are provided. Methods of using the compositions for treatment of diseases or disorders caused by a virus such as HIV infections are also provided.
• US8048871B2
  申请人：——

  公开号：US8048871B2

  公开（公告）日：2011-11-01