2-溴-4-氯-4-氟苯丁酮 | 51037-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-4-氯-4-氟苯丁酮
• 英文名称: 1-p-fluorobenzoyl-1-bromo-3-chloro-propane
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-bromo-4-chloro-1-butanone；2-bromo-4-chloro-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one；2-bromo-4-chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one；2-bromo-4-chloro-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one；1-p-fluorobenzoyl-1-bromo-3-chloropropane；2-Bromo-4-chloro-4'-fluorobutyrophenone
• CAS: 51037-74-2
• 化学式: C₁₀H₉BrClFO
• 分子量: 279.536
• InChiKey: LTDBFRKGDVLQLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-4-氟苯丁酮 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4'-氟-2-羟基-4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  Cascio; Erba; Manghisi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 7, p. 605 - 614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4'-氟苯丁酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-溴-4-氯-4-氟苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperidine derivatives and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种芳基哌啶衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐，具有抗精神病作用：其中D为碳原子或氮原子，E为CH基团或氮原子，G为氧原子、硫原子、氮原子或NH基团，Y1为氢原子或卤原子，n为1到4的整数，R1为规范中定义的任何(i)到(iv)式的基团。

  公开号：

  US06407121B1

文献信息

• [EN] NOVEL TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018060076A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to novel triazole derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型三唑衍生物，涉及制备这些化合物的过程，涉及包含这些化合物的组合物，以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。
• 1,3-Disubstituted 3-aroylpropanes and process for the preparation thereof
  申请人：Istituto Luso Farmaco d'Italia S.r.l.

  公开号：US03951978A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  1,3-Disubstituted-3-aroylpropanes of the formula: ##EQU1## and their salts, in which Ar represents an aryl residue unsubstituted or substituted by halogen, polyhalogeno alkyl or lower alkoxy; R.sup.1 represents an hydroxy, acyloxy, carbamoyloxy, alkylcarbamoyloxy, dialkylcarbamoyloxy, aroyloxy, alkoxy, aryloxy, or cyano group or an amino group of the formula: ##EQU2## which can be the residue of a secondary amine, a tertiary amine, or of a heterocyclic amine; and ##EQU3## represents the residue of a secondary amine, a tertiary amine, or of a heterocyclic amine, have interesting properties as analgesic agents, anti-arrhythmic agents, and central nervous depressants.

  式子为：##EQU1## 的1,3-二取代-3-芳酰基丙烷及其盐，其中Ar代表未取代或取代的芳基残基，取代基包括卤素，多卤代烷基或低级烷氧基；R1代表羟基，酰氧基，氨基甲酰氧基，烷基氨基甲酰氧基，二烷基氨基甲酰氧基，芳酰氧基，烷氧基，芳氧基或氰基或式子##EQU2## 的氨基，可以是二级胺，三级胺或杂环胺的残基；##EQU3## 代表二级胺，三级胺或杂环胺的残基。这些化合物具有作为镇痛剂，抗心律失常剂和中枢神经抑制剂的有趣性质。
• Certain 4-aryl-5-(4-phenylpiperazino)alkyl-4-thiazolin-2-ones
  申请人：Istituto Luso Farmaco d'Italia S.r.l.

  公开号：US04061637A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention provides novel 4-aryl-5-aminoalkyl-4-thiazolin-2-ones and their salts and complexes which have activity on the central nervous system, the cardio-vascular system, and anti-inflammatory, adrenolytic and anti-ulcer activity.

  本发明提供了新颖的4-芳基-5-氨基烷基-4-噻唑啉-2-酮及其盐和配合物，具有对中枢神经系统、心血管系统、抗炎、肾上腺素能拮抗和抗溃疡活性。
• Imidazolone derivatives with activity on central nervous system and antihypertensive activity, preparation methods thereof, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.p.A.

  公开号：EP0379990A1

  公开（公告）日：1990-08-01

  Invention concerns 4,5-bisubstituted-2-imidazolone derivatives of formula I and pharmaceuticaily acceptable salts thereof, having high affinity in vitro for D₂, 5-HT₂, ₁ receptors and in vivo activity on central nervous system and antihypertensive activity with negligible secondary effects; methods for the preparation thereof; pharmaceutical formulations containing them.

  本发明涉及公式I的4,5-双取代-2-咪唑酮衍生物及其药学上可接受的盐，具有高亲和力，可在体外结合D₂、5-HT₂、₁受体，并在体内对中枢神经系统和降压活性具有可忽略的副作用。本发明还涉及其制备方法和包含它们的药物制剂。
• Enantio- and Diastereoselective De Novo Synthesis of 3-Substituted Proline Derivatives via Cooperative Photoredox/Brønsted Acid Catalysis and Epimerization
  作者：Chao Che、Yi-Nan Lu、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1021/jacs.2c12995

  日期：2023.2.8

  a novel strategy for the catalytic asymmetric synthesis of enantioenriched 3-cis- and 3-trans-substituted prolines has been successfully established via an unprecedented cascade radical addition/cyclization enabled by synergistic photoredox/Brønsted acid catalysis and subsequent base-assisted epimerization. The current protocol provides a unique de novo access to all four stereoisomers of 3-substituted

  在此，通过协同光氧化还原/布朗斯台德酸催化和随后的碱辅助差向异构化实现的前所未有的级联自由基加成/环化，成功建立了催化不对称合成富含对映体的 3-顺式和 3-反式脯氨酸的新策略。目前的协议提供了对 3-取代脯氨酸的所有四种立体异构体的独特从头访问，这些异构体通过目前建立的方法不容易实现。该方法可以进一步扩展到 3-取代哌啶酸的完整立体异构体的不对称合成。