己基二苯基膦 | 18298-00-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 己基二苯基膦
• 英文名称: hexyl(diphenyl)phosphine
• 英文别名: diphenyl-n-hexylphosphine；Hexyldiphenylphosphine；hexyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 18298-00-5
• 化学式: C₁₈H₂₃P
• 分子量: 270.354
• InChiKey: WHNGQRQJGDUZPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-141 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.9989 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己基二苯基膦 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到己基(二苯基)氧膦
  参考文献：
  名称：

  以酰基膦为磷源的钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成反应

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成烷基取代的膦的制备反应。在该反应中，各种烷基溴化物和有限的烷基氯化物在相对温和且易于获得的条件下与酰基膦反应，并以高收率获得了不同的膦。该反应弥补了钯催化在C（sp 3）–P（III）键形成中的应用，并表明了酰基膦作为磷化试剂的实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152125
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硫氢硫化磷 在 氯 作用下， 生成 己基二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions of Diphenylphosphinous Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01618a030

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ALDEHYDE COMPOUND, AND ACETAL COMPOUND
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20170369411A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Provided are a method for producing 3-methylglutaraldehyde in a good yield under a mild condition and a novel acetal compound which is useful for carrying out the foregoing method. The method is a production method of 3-methylglutaraldehyde including a step of hydrolyzing a compound represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or are mutually coupled to represent an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.

  提供了一种在温和条件下高产率生产3-甲基戊二醛的方法，以及一种新型缩醛化合物，该化合物对于执行上述方法是有用的。该方法是一种生产3-甲基戊二醛的方法，包括以下一步骤：水解由下述通式（1）表示的化合物：其中R1和R2各自独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团，或者相互偶合以表示具有2至6个碳原子的亚烷基基团。
• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。
• Photocatalytic Hydrophosphination of Alkenes and Alkynes Using Diphenylphosphine and Triamidoamine‐Supported Zirconium
  作者：Bryan T. Novas、Christine A. Bange、Rory Waterman

  DOI：10.1002/ejic.201801079

  日期：2019.3.31

  Reactions of alkene or alkyne with diphenylphosphine and catalytic [κ5‐N,N,N,N,C‐(Me3SiNCH2CH2)2NCH2CH2NSiMe2CH2]Zr (1) are greatly enhanced under photolysis, providing viable catalytic hydrophosphination with a broad substrate scope. Whereas diphenylphosphine had been an inaccessible substrate under thermal conditions, complete conversion of alkene substrates to tertiary phosphine is achieved in as

  与二苯膦和催化烯烃或炔烃的反应[κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，N，C - （ME 3 SiNCH 2 CH 2）2 NCH 2 CH 2 NSiMe 2 CH 2 ]锆（1）都大大下光解增强，提供了广泛的底物范围可行的催化加氢磷酸化。而二苯基膦已经热条件下无法访问的基板，烯烃底物的叔膦的完全转化在少在与环境温度下实现的四个小时1在紫外线照射下。以前的惰性烯烃现在是具有二苯膦的加氢磷酸化底物，以产生具有可调的空间和电子特性的叔膦配体。
• Ln(<scp>ii</scp>) amido complexes coordinated by ring-expanded N-heterocyclic carbenes – promising catalysts for olefin hydrophosphination
  作者：Ivan V. Lapshin、Anton V. Cherkasov、Andrey F. Asachenko、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1039/d0cc05424k

  日期：——

  First Ln(II) ring-expanded NHC complexes (er-NHC)Ln[N(SiMe3)2]2 (Ln = Sm, Yb) are synthesized and proved to be highly efficient pre-catalysts for the intermolecular hydrophosphination of such indolent substrates as 1-alkenes, cyclohexene and norbornene.

  首先合成了Ln（II）环扩展的NHC络合物（er-NHC）Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（Ln = Sm，Yb），并证明是这种惰性分子间氢磷酸化的高效预催化剂。底物为1-烯烃，环己烯和降冰片烯。
• Synthesis of alkyl- and aryldiphenylphosphines via electrogenerated magnesium chloride diphenylphosphanide
  作者：Malek Nechab、Erwan Le Gall、Michel Troupel、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.01.001

  日期：2006.4

  allowing the formation of alkyldiphenylphosphines and aryldiphenylphosphines in good yield is described. It relies on the electrochemical preparation of magnesium chloride diphenylphosphanide and its subsequent coupling with either alkyl halides or aryl fluorides.

  描述了允许以高收率形成烷基二苯基膦和芳基二苯基膦的两步过程。它依赖于氯化镁二苯基膦酰胺的电化学制备及其随后与烷基卤化物或芳基氟化物的偶联。