(S)-tert-butyl 1-(7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo-[1,2-a]indol-9-yl)propan-2-ylcarbamate | 439948-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo-[1,2-a]indol-9-yl)propan-2-ylcarbamate
• 英文别名: (S)-[2-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-3a-aza-cyclopenta[a]inden-8-yl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 439948-95-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: PPRKXISMORFKEQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo-[1,2-a]indol-9-yl)propan-2-ylcarbamate 、 1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-{6-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-2,3-dihydro-1H-3a-aza-cyclopenta[a]inden-8-yl}-1-methyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel indole derivatives

  摘要：

  本发明是一种化学化合物，其化学式为(I)1，或其药学上可接受的盐、溶剂和酯，其中R1至R4和n的定义在说明书中。化合物1的药物组成部分可用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停症。

  公开号：

  US20020160997A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-甲基-2,2-二氧代-1,2λ⁶,3-氧杂噻唑烷-3-羧酸叔丁酯 、 6-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-8-iodo-2,3-dihydro-1H-3a-aza-cyclopenta[a]indene 在 正丁基锂 、 氟化铵 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[6-(2-methoxy-ethoxy)-2,3-dihydro-1H-3a-aza-cyclopenta[a]inden-8-yl]-1-methyl-ethyl amine 、 (S)-tert-butyl 1-(7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo-[1,2-a]indol-9-yl)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel indole derivatives

  摘要：

  本发明是一种化学化合物，其化学式为(I)1，或其药学上可接受的盐、溶剂和酯，其中R1至R4和n的定义在说明书中。化合物1的药物组成部分可用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停症。

  公开号：

  US20020160997A1

文献信息

• Molecular Structure and Crystal Packing of Monofluoromethoxyarenes
  作者：Paul Hebeisen、Urs Weiss、André Alker、Bernd Kuhn、Klaus Müller、Fang Wang、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1002/ejoc.201701758

  日期：2018.8.1

  to crystal packing, in which the fluorine atom is trapped in a hydrophobic pocket lined with aliphatic C–H bonds. The crystal structures of the simple α‐monofluorinated anisoles exhibit a variety of linear and cyclic interaction motifs for the monofluoromethoxy group. Similar motifs are also observed in the crystals of other monofluoromethyl‐containing compounds. In all these crystal structures the

  首次展示了单氟甲氧基芳基化合物的X射线晶体结构。在具有至少一个未取代邻位的氟甲氧基苯衍生物中位置上的氟甲氧基具有扭曲的苯甲醚构象。在具有最低电子要求的苯基单元的衍生物中，这种扭曲最明显。在结晶状态下观察到的结构特征与典型的单氟甲氧基苯的理论预测非常吻合。相反，5-氟甲氧基吲哚衍生物的构象与理论预测的构象不同。这种差异可能是由于晶体堆积所致，其中的氟原子被衬在脂肪族C–H键衬里的疏水口袋中。简单的α-单氟代异氰酸酯的晶体结构显示了单氟甲氧基的各种线性和环状相互作用基序。在其他含一氟甲基化合物的晶体中也观察到类似的基序。在所有这些晶体结构中，一氟甲氧基之间或一氟甲基单元之间相互紧密接触的几何特征取决于其在晶体结构中的周围环境，这与相对较弱的相互作用相一致。对所有C-F的调查····这些晶体中以及CSD中含CH 2 F的化合物的晶体结构中的H–C接触几乎没有证据表明这些相互作用具有显着的H键特征。
• Fused indole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06610685B2

  公开（公告）日：2003-08-26

  The present invention is a chemical compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate and ester thereof, wherein R1 to R4 and n are as defined in the specification. A compound of formula 1 is useful as a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明涉及一种化学化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐、溶剂和酯，其中R1到R4和n的定义详见说明书。化合物1的制剂可用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病、糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停等疾病。
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-HT2B AND 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1347979A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6610685B2
  申请人：——

  公开号：US6610685B2

  公开（公告）日：2003-08-26
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-HT2B AND 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE RECEPTEURS 5-HT2B ET 5-HT2C
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002051844A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I), as well as pharmaceutically usable salts, solvates and esters thereof, wherein R1 to R4 and n have the significance given in claim (1). They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.