3,8-diethyldeca-4,6-diyne-3,8-diol | 36680-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,8-diethyldeca-4,6-diyne-3,8-diol
• 英文别名: 3,8-Diethyldeca-4,6-diyne-3,8-diol
• CAS: 36680-76-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: VFYAUUMKVBHTGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  154-156 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-diethyldeca-4,6-diyne-3,8-diol 在 potassium carbonate 作用下， 生成 5-Ethyl-heptadiin-(1.3)-ol-(5)
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyenic and polyacetylenic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905220
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-己-1-炔-3-醇 在 ammonium chloride 、 水 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 3,8-diethyldeca-4,6-diyne-3,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Lebedewa; Mischnina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus-Containing Bis-allenes: Synthesis and Heterocyclization Reactions Mediated by Iodine or Copper Dibromide
  作者：I. Essid、C. Laborde、F. Legros、N. Sevrain、S. Touil、M. Rolland、T. Ayad、J.-N. Volle、J.-L. Pirat、D. Virieux

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00648

  日期：2017.4.7

  Bisphosphorylallenes were easily obtained in multigram scale from the Wittig-type rearrangement of bispropargyl alcohols. Unlike other conjugated bis-allenes, these reagents underwent a double cyclization mediated by iodine or copper dibromide leading to the formation of bis-1,2-oxaphospholenes.

  从双炔丙基醇的Wittig-型重排可容易地以克数获得双磷酸烯丙二酯。与其他共轭双烯丙二烯不同，这些试剂经历了由碘或二溴化铜介导的双环化作用，从而导致了双1,2-氧杂膦烯的形成。
• Palladium-Catalyzed Bond Reorganization of 1,3-Diynes: An Entry to Diverse Functionalized 1,5-Dien-3-ynes
  作者：Wanqing Wu、Yang Gao、Huanfeng Jiang、Yubing Huang

  DOI：10.1021/jo400276e

  日期：2013.5.3

  A mild and efficient method for the synthesis of functionalized 1,5-dien-3-ynes from 1,3-diynes under PdII catalysis is described. The process allows quick and atom-economical assembly of various dihalo-, haloacyl-, and diacyl-substituted 1,5-dien-3-ynes in high yields. The switch of selectivity in the formation of these dienyne products can be controlled by the choice of catalysis system and reaction

  描述了在Pd II催化下从1,3-二炔合成功能化的1,5-二烯-3-炔的温和而有效的方法。该方法允许以高收率快速且原子经济地组装各种二卤代，卤代酰基和二酰基取代的1，5-二烯-3-炔。通过选择催化体系和反应条件，可以控制这些二烯炔产物形成过程中的选择性转换。
• Facile Synthesis of Trisubstituted Allenynes by Phosphane-Mediated Deoxygenation of 2,4-Pentadiyn-1-ol
  作者：Huanfeng Jiang、Wei Wang、Biaolin Yin、Weibing Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201000483

  日期：——

  A facile method for the synthesis of trisubstituted allenynes has been developed. The process involves phosphane-mediated deoxygenation of 2,4-pentadiyn-1-ol derivatives. A variety of propargyl alcohols can be transformed into allenynes in moderate to good yields under mild reaction conditions.

  已开发出一种合成三取代丙炔的简便方法。该过程涉及磷烷介导的 2,4-戊二炔-1-醇衍生物的脱氧。多种炔丙醇可以在温和的反应条件下以中等至良好的产率转化为丙炔。
• Colonge; Poilane, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 502
  作者：Colonge、Poilane

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1221 - 1228
  作者：Ried,W. et al.

  DOI：——

  日期：——