| 1010798-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1010798-70-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: IESWDSUUOGJFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 rhodium biscarbonyl chloride dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到C₁₄H₂₀O
  参考文献：
  名称：

  A Rh(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction Affording Cyclic Trienones

  摘要：

  一种Rh(I)催化的全烯-炔酮的碳环化反应可生成功能化的2-烷基烯-3-乙烯基环己烯酮和2-烷基烯-3-乙烯基环戊烯酮。对该三烯形成方法的适用范围、局限性和实用性进行了研究，并在此报告了结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032111
• 作为产物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Rh(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction Affording Cyclic Trienones

  摘要：

  一种Rh(I)催化的全烯-炔酮的碳环化反应可生成功能化的2-烷基烯-3-乙烯基环己烯酮和2-烷基烯-3-乙烯基环戊烯酮。对该三烯形成方法的适用范围、局限性和实用性进行了研究，并在此报告了结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032111

文献信息

• Mo(CO)₆- and [Rh(CO)₂Cl]₂-Catalyzed Allenic Cyclocarbonylation Reactions of Alkynones:  Efficient Access to Bicyclic Dienediones
  作者：Kay M. Brummond、Daitao Chen

  DOI：10.1021/ol702654x

  日期：2008.3.1

  Allenyl alkynones are efficiently transformed into fused bicyclic dienediones via cyclocarbonylation reaction conditions. Mo(CO)(6)/DMSO reaction conditions result in the formation of a bicyclo[3.3.0]octenone ring system, and the [Rh(CO)(2)Cl](2)-catalyzed reaction affords bicyclo[4.3.0]-nonenone and bicyclo[5.3.0]decenone scaffolds.
• A Rh(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction Affording Cyclic Trienones
  作者：Kay Brummond、Daitao Chen、Thomas Painter、Shuli Mao、Darla Seifried

  DOI：10.1055/s-2008-1032111

  日期：——

  A Rh(I)-catalyzed carbocyclization reaction of allene-ynones affords functionalized 2-alkylidene-3-vinylcyclohexenones and 2-alkylidene-3-vinylcyclopentenones. The scope, limitations, and utility of this triene-forming protocol have been examined and the results reported within.

  一种Rh(I)催化的全烯-炔酮的碳环化反应可生成功能化的2-烷基烯-3-乙烯基环己烯酮和2-烷基烯-3-乙烯基环戊烯酮。对该三烯形成方法的适用范围、局限性和实用性进行了研究，并在此报告了结果。