2,3-methylbutanol tosylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-methylbutanol tosylate
• 英文别名: 2,3-dimethylbutyl 4-methylbenzenesulfonate；2,3-Dimethylbutyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃S
• 分子量: 256.366
• InChiKey: HQQZUCCCELHFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-methylbutanol tosylate 在 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Khripach, V. A.; Zhabinskii, V. N.; Ol'khovik, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.2, p. 1699 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1-丁烯 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-methylbutanol tosylate
  参考文献：
  名称：

  菜油甾醇和二氢Brasscasterol的合成途径：首次报道的关键植物甾醇二氢Brassicasterol的合成

  摘要：

  植物甾醇越来越多地用作功能性食品中的健康补充剂，并且与对健康的正面和负面影响有关。考虑到这种差异，必须对其完整的个体生物学特性进行调查，以确保食品安全。本文以毫克级从头开始描述纯植物甾醇的从头合成，并且我们报告了关键植物甾醇二氢Brassicasterol的首次合成以及与菜油甾醇的路线比较。包括对化合物，混合物及其前体的13 C NMR光谱数据的完整分配，进行了详细的光谱分析，从而潜在地将NMR光谱用作分析这些固醇混合物的工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.060

文献信息

• Highly Branched Alkylphosphorus Compounds. I. Synthesis of 2,3-Dimethylbutylphosphonyl Chloride^1,2
  作者：Sidney H. Metzger、A. F. Isbell

  DOI：10.1021/jo01026a025

  日期：1964.3
• Synthesis of secasterol and 24-episecasterol and their toxicity for MCF-7 cells
  作者：V. A. Khripach、V. N. Zhabinskii、O. V. Gulyakevich、O. V. Konstantinova、A. Yu. Misharin、A. R. Mekhtiev、V. P. Timofeev、Ya. V. Tkachev

  DOI：10.1134/s1068162010060117

  日期：2010.11

  The convergent synthesis of biosynthetic precursors of brassinosteroids with a Delta(2)-bond in cycle A-secasterol and 24-episecasterol-was performed. The key stages in the construction of the side chain in these compounds were the Julia olefination of the steroid 22-aldehyde followed by the Sharpless asymmetric dihydroxylation of the intermediate Delta(22)-olefin. The cytotoxicity of the synthesized compounds for breast carcinoma MCF-7 cells was assessed.
• Takatsuto, Suguru; Watanabe, Tsuyoshi; Gotoh, Chiharu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 4, p. 844 - 852
  作者：Takatsuto, Suguru、Watanabe, Tsuyoshi、Gotoh, Chiharu、Kuriyama, Hiroki、Noguchi, Takahiro、Fujioka, Shozo

  DOI：——

  日期：——
• XRIPACH, V. A.;ZHABINSKIJ, V. N.;OLXOVIK, V. K.;LAXVICH, F. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1966-1976
  作者：XRIPACH, V. A.、ZHABINSKIJ, V. N.、OLXOVIK, V. K.、LAXVICH, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE CYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008155619A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Methods and materials for preparing an optically active compound of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an opposite enantiomer of the compound of Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. The method includes reducing a cyano moiety of a compound of Formula (5), or an opposite enantiomer thereof, or a salt of the compound of Formula (5) or opposite enantiomer thereof, to an amino moiety, wherein R1, R2, and R5 are defined in the specification.
  [FR] L'invention porte sur des procédés et des matériaux pour préparer un composé optiquement actif de Formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou un énantiomère opposé du composé de Formule (1) ou du sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le procédé comprend la réduction à une fraction amino d'une fraction cyano d'un composé de Formule (5), ou d'un énantiomère opposé de celui-ci, ou d'un sel du composé de Formule (5) ou de l'énantiomère opposé de celui-ci, R1, R2, et R5 étant définis dans la description.