1-methylbutatrienyl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 1-methylbutatrienyl radical
• 化学式: C₅H₅
• 分子量: 65.0947
• InChiKey: UTXMQJWHLQQRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 甲基自由基 、 丁三烯自由基 、 1-methylbutatrienyl radical
  参考文献：
  名称：

  对碳物质与 C4H6 异构体反应的组合交叉光束和从头算研究。二、二甲基乙炔分子，H3CCCCH3(X1A1g)

  摘要：

  使用交叉分子束方法在 21.2 和 36.9 kJmol-1 之间的三个碰撞能量下研究了基态碳原子 C(3Pj) 与二甲基乙炔 H3CCCCH3 的反应。我们的实验与 ab initio 和 RRKM 计算相结合。发现反应通过位于离心势垒处的松散早期过渡态在通过复合物的间接散射动力学之后是无势垒的。C(3Pj) 攻击二甲基乙炔分子的 π 系统，通过与炔键的 C1 和 C2 加成一步或通过仅加成一个碳原子形成短寿命顺式/反式，形成二甲基亚环丙烯中间体二甲基亚丙烯基中间体，然后闭环。

  DOI：

  10.1063/1.1290286

文献信息

• A combined crossed beam and <i>ab initio</i> investigation on the reaction of carbon species with C4H6 isomers. III. 1,2-butadiene, H2CCCH(CH3) (X 1A′)—a non-Rice–Ramsperger–Kassel–Marcus system?
  作者：N. Balucani、H. Y. Lee、A. M. Mebel、Y. T. Lee、R. I. Kaiser

  DOI：10.1063/1.1385794

  日期：2001.9.15

  Crossed molecular beam experiments were conducted to investigate the reaction of ground state carbon atoms, C(3Pj), with 1,2-butadiene, H2CCCH(CH3) (X 1A′), at three collision energies of 20.4 kJ mol−1, 37.9 kJ mol−1, and 48.6 kJ mol−1. Ab initio calculations together with our experimental data reveal that the reaction is initiated by a barrier-less addition of the carbon atom to the π system of the

  进行交叉分子束实验以研究基态碳原子 C(3Pj) 与 1,2-丁二烯 H2CCCH(CH3) (X 1A') 在 20.4 kJ mol-1、37.9 的三种碰撞能量下的反应kJ mol-1 和 48.6 kJ mol-1。从头算计算和我们的实验数据表明，反应是通过将碳原子无障碍地添加到 1,2-丁二烯分子的 π 系统中来引发的。受大冲击参数支配，C(3Pj) 优先攻击 C2-C3 双键形成 i1（机制 1）；在较小程度上，小的影响参数会导致向 C1-C2 键添加原子碳，从而产生 i2（机制 2）。环状中间体 i1 和 i2 均对三重甲基丁三烯配合物 i3' (H2CC*CCH(CH3)) 和 i3" 开环，(H2CCC*CH(CH3))；C* 表示被攻击的碳原子。
• A combined crossed beam and <i>ab initio</i> investigation on the reaction of carbon species with C4H6 isomers. I. The 1,3-butadiene molecule, H2CCHCHCH2(X1A′)
  作者：I. Hahndorf、H. Y. Lee、A. M. Mebel、S. H. Lin、Y. T. Lee、R. I. Kaiser

  DOI：10.1063/1.1290285

  日期：2000.12

  The reaction between ground state carbon atoms, C(3Pj), and 1,3-butadiene, H2CCHCHCH2, was studied at three averaged collision energies between 19.3 and 38.8 kJmol−1 using the crossed molecular beam technique. Our experimental data combined with electronic structure calculations show that the carbon atom adds barrierlessly to the π-orbital of the butadiene molecule via a loose, reactantlike transition

  使用交叉分子束技术在 19.3 和 38.8 kJmol-1 之间的三个平均碰撞能量下研究了基态碳原子 C(3Pj) 和 1,3-丁二烯 H2CCHCHCH2 之间的反应。我们的实验数据与电子结构计算相结合表明，碳原子通过位于离心势垒处的松散的、类似反应物的过渡态无屏障地添加到丁二烯分子的 π 轨道上。该过程形成乙烯基亚环丙叉，其在几乎垂直于总角动量矢量 J 的平面内围绕其 C 轴旋转。最初的碰撞复合物对长寿命的乙烯基取代的三重态丙二烯分子进行开环。该复合物显示了三种反应途径。两个不同的 H 原子损失通道形成 1- 和 3- 乙烯基炔丙基自由基，HCCCHC2H3(X2A″) 和 H2CCCC2H3(X2A″)，通过位于产物上方约 20 kJmol-1 处的紧密退出过渡态；1-与3-乙烯基炔丙基的支化比约为8:1。一个小...
• A combined crossed beam and <i>ab initio</i> investigation on the reaction of carbon species with C4H6 isomers. II. The dimethylacetylene molecule, H3CCCCH3(X1A1g)
  作者：L. C. L. Huang、H. Y. Lee、A. M. Mebel、S. H. Lin、Y. T. Lee、R. I. Kaiser

  DOI：10.1063/1.1290286

  日期：2000.12

  The reaction of ground state carbon atoms, C(3Pj), with dimethylacetylene, H3CCCCH3, was studied at three collision energies between 21.2 and 36.9 kJmol−1 employing the crossed molecular beam approach. Our experiments were combined with ab initio and RRKM calculations. It is found that the reaction is barrierless via a loose, early transition state located at the centrifugal barrier following indirect

  使用交叉分子束方法在 21.2 和 36.9 kJmol-1 之间的三个碰撞能量下研究了基态碳原子 C(3Pj) 与二甲基乙炔 H3CCCCH3 的反应。我们的实验与 ab initio 和 RRKM 计算相结合。发现反应通过位于离心势垒处的松散早期过渡态在通过复合物的间接散射动力学之后是无势垒的。C(3Pj) 攻击二甲基乙炔分子的 π 系统，通过与炔键的 C1 和 C2 加成一步或通过仅加成一个碳原子形成短寿命顺式/反式，形成二甲基亚环丙烯中间体二甲基亚丙烯基中间体，然后闭环。