4-methylbutatrienyl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 4-methylbutatrienyl radical
• 化学式: C₅H₅
• 分子量: 65.0947
• InChiKey: PDELJUBXBQDDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-丁二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1,2,3-pentatriene 、 1-methylbutatrienyl radical 、 4-methylbutatrienyl radical 、 3-vinylpropargyl radical
  参考文献：
  名称：

  对碳物质与 C4H6 异构体反应的组合交叉光束和从头算研究。三、1,2-丁二烯，H2CCCH(CH3) (X 1A′)——一个非莱斯-拉姆斯伯格-卡塞尔-马库斯体系？

  摘要：

  进行交叉分子束实验以研究基态碳原子 C(3Pj) 与 1,2-丁二烯 H2CCCH(CH3) (X 1A') 在 20.4 kJ mol-1、37.9 的三种碰撞能量下的反应kJ mol-1 和 48.6 kJ mol-1。从头算计算和我们的实验数据表明，反应是通过将碳原子无障碍地添加到 1,2-丁二烯分子的 π 系统中来引发的。受大冲击参数支配，C(3Pj) 优先攻击 C2-C3 双键形成 i1（机制 1）；在较小程度上，小的影响参数会导致向 C1-C2 键添加原子碳，从而产生 i2（机制 2）。环状中间体 i1 和 i2 均对三重甲基丁三烯配合物 i3' (H2CC*CCH(CH3)) 和 i3" 开环，(H2CCC*CH(CH3))；C* 表示被攻击的碳原子。

  DOI：

  10.1063/1.1385794