3,4-庚二烯 | 2454-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 中文名称: 3,4-庚二烯
• 英文名称: hepta-3,4-diene
• 英文别名: Hepta-3,4-dien；3,4-heptadiene；Heptadien-(3,4)；3,4-Heptadien；1,3-Diethylallen；1,3-Diaethylallen
• CAS: 2454-31-1
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: ZLYMNRDOPVPQPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-庚二烯 、 thallium(III) acetate 以 甲醇 为溶剂， 生成 [acetyloxy-[(E)-5-methoxyhept-3-en-4-yl]thallanyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Ram K.; Martinez, Elmer D.; Zolfaghari, Hadi, Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-3-已烯 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3,4-庚二烯
  参考文献：
  名称：

  A general method for synthesizing optically active 1,3-disubstituted allene hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01013a029

文献信息

• Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
  作者：Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96867-9

  日期：1987.1

  Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
• Electrophilic additions to allenes—II
  作者：Dennis G. Garratt、Pierre L. Beaulieu、M.Dominic Ryan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83115-x

  日期：1980.1

  Benzeneselenenyl chloride reacts with 1,3-dialkyl-substituted allenes in methylene chloride solution to give 1:1-adducts. Attack by selenium is found to occur exclusively at the central allenic carbon. In contrast to the analogous reaction of arenesulphenyl chlorides, the preferential formation of the Z-alkene is observed. A mechanism involving the preequilibrium formation of alkylideneseleniranium

  苯硒基氯与二氯甲烷中的1,3-二烷基取代的丙二烯反应，生成1：1的加合物。发现硒的攻击仅发生在中心艾伦碳上。与芳烃磺酰氯的类似反应相反，观察到Z-烯烃的优先形成。提出了一种机制，该机制涉及烷基亚烯基亚硒酸根离子和/或亚烷基亚乙基二硒基呋喃的预平衡形成，在产物确定步骤中，该化合物通过氯在环的次甲基碳上的抗攻击而崩解成产物，以解决Z-优先形成的问题。异构体。
• Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 24, p. 2738 - 2744
  作者：Garratt, Dennis G.、Beaulieu, Pierre L.

  DOI：——

  日期：——
• Giusti,G.; Morales,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 382 - 387
  作者：Giusti,G.、Morales,C.

  DOI：——

  日期：——
• Pu, Jiaqi; Peng, Tang-Sheng; Arif, Atta M., Organometallics, 1992, vol. 11, # 10, p. 3232 - 3241
  作者：Pu, Jiaqi、Peng, Tang-Sheng、Arif, Atta M.、Gladysz

  DOI：——

  日期：——