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3-vinylpropargyl radical

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-vinylpropargyl radical
英文别名
1-vinylpropargyl radical
3-vinylpropargyl radical化学式
CAS
——
化学式
C5H5
mdl
——
分子量
65.0947
InChiKey
QZQVQBDQGWLCFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-丁二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 1,2,3-pentatriene1-methylbutatrienyl radical4-methylbutatrienyl radical3-vinylpropargyl radical
    参考文献:
    名称:
    对碳物质与 C4H6 异构体反应的组合交叉光束和从头算研究。三、1,2-丁二烯,H2CCCH(CH3) (X 1A′)——一个非莱斯-拉姆斯伯格-卡塞尔-马库斯体系?
    摘要:
    进行交叉分子束实验以研究基态碳原子 C(3Pj) 与 1,2-丁二烯 H2CCCH(CH3) (X 1A') 在 20.4 kJ mol-1、37.9 的三种碰撞能量下的反应kJ mol-1 和 48.6 kJ mol-1。从头算计算和我们的实验数据表明,反应是通过将碳原子无障碍地添加到 1,2-丁二烯分子的 π 系统中来引发的。受大冲击参数支配,C(3Pj) 优先攻击 C2-C3 双键形成 i1(机制 1);在较小程度上,小的影响参数会导致向 C1-C2 键添加原子碳,从而产生 i2(机制 2)。环状中间体 i1 和 i2 均对三重甲基丁三烯配合物 i3' (H2CC*CCH(CH3)) 和 i3" 开环,(H2CCC*CH(CH3));C* 表示被攻击的碳原子。
    DOI:
    10.1063/1.1385794
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文献信息

  • A combined crossed beam and <i>ab initio</i> investigation on the reaction of carbon species with C4H6 isomers. III. 1,2-butadiene, H2CCCH(CH3) (X 1A′)—a non-Rice–Ramsperger–Kassel–Marcus system?
    作者:N. Balucani、H. Y. Lee、A. M. Mebel、Y. T. Lee、R. I. Kaiser
    DOI:10.1063/1.1385794
    日期:2001.9.15
    Crossed molecular beam experiments were conducted to investigate the reaction of ground state carbon atoms, C(3Pj), with 1,2-butadiene, H2CCCH(CH3) (X 1A′), at three collision energies of 20.4 kJ mol−1, 37.9 kJ mol−1, and 48.6 kJ mol−1. Ab initio calculations together with our experimental data reveal that the reaction is initiated by a barrier-less addition of the carbon atom to the π system of the
    进行交叉分子束实验以研究基态碳原子 C(3Pj) 与 1,2-丁二烯 H2CCCH(CH3) (X 1A') 在 20.4 kJ mol-1、37.9 的三种碰撞能量下的反应kJ mol-1 和 48.6 kJ mol-1。从头算计算和我们的实验数据表明,反应是通过将碳原子无障碍地添加到 1,2-丁二烯分子的 π 系统中来引发的。受大冲击参数支配,C(3Pj) 优先攻击 C2-C3 双键形成 i1(机制 1);在较小程度上,小的影响参数会导致向 C1-C2 键添加原子碳,从而产生 i2(机制 2)。环状中间体 i1 和 i2 均对三重甲基丁三烯配合物 i3' (H2CC*CCH(CH3)) 和 i3" 开环,(H2CCC*CH(CH3));C* 表示被攻击的碳原子。
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