己-1,2,4,5-四烯 | 29776-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 中文名称: 己-1,2,4,5-四烯
• 英文名称: 1,2,4,5-hexatetraene
• 英文别名: 1,2,4,5-Hexatetraen
• CAS: 29776-96-3
• 化学式: C₆H₆
• 分子量: 78.1136
• InChiKey: ROAKNVNVSBKPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己-1,2,4,5-四烯 生成 3,4-二亚甲基环丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  SCHOEN G.; HOPF H., LIEBIGS. ANN. CHEM., 1981, NO 1, 165-180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 在 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 己-1,2,4,5-四烯
  参考文献：
  名称：

  新型聚对二甲苯：具有定制的化学和光学性质的薄膜

  摘要：

  化学气相沉积聚合用于制备具有不同化学和光学性质的聚对二甲苯亚微米薄膜。该聚合物是由13种不同的[2.2]对环环烷制备的，它们具有不同的取代度和官能度，包括羟基，甲氧基，氨基，三氟甲磺酸酯或三氟乙酰基。聚（p-二甲苯）与预期的化学结构相符，正如X射线光电子能谱，显微分析和反射吸收红外光谱所证实的那样。对于所有聚合物，已报道了基本光学性质，例如非凡和寻常的折射率，并揭示了涂层的光学各向异性。实验数据与单轴柯西色散模型生成的数据很好地相关。此外，观察到折射率与官能团的电子性质之间明显的相关性。类似地，光学双折射取决于官能团的性质，因为在报道的聚对二甲苯中发现了光学双折射的显着变化。

  DOI：

  10.1021/ma011769e

文献信息

• Preparation and NMR spectra of four isomeric diformyl[2.2]paracyclophanes (cyclophanes 66)
  作者：Ina Dix、Henning Hopf、Thota B N Satyanarayana、Ludger Ernst

  DOI：10.3762/bjoc.6.104

  日期：——

  Four isomeric dialdehydes 4, readily available from cycloaddition of propiolic aldehyde (2) to 1,2,4,5-hexatetraene (1), were separated by chromatography and recrystallization, and were characterized by their spectroscopic data. The individual isomers can now be easily identified from their (1)H NMR spectra even if only one of them is present.

  四种异构二醛 4 很容易从丙炔醛 (2) 环加成到 1,2,4,5-己四烯 (1) 中获得，通过色谱法和重结晶进行分离，并通过它们的光谱数据进行表征。即使仅存在其中一种异构体，现在也可以从它们的 (1) H NMR 谱中轻松识别单个异构体。
• Cyclophanes-XXV
  作者：Henning Hopf、Friedrich-Wilhelm Raulfs、Dietmar Schomburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87582-7

  日期：1986.1

  the indanonophanes 25–28 by Wittig-Horner chain elongation, hydrogenation, saponification and Friedel-Crafts ring closure. Whereas 25–27 may be reduced easily to the [2,2]indenophanes 29–31, the pseudo-geminal diketone 28 affords ether 35 and monoketone 39 on lithium aluminium hydride reduction followed by dehydration. The mechanisms of these processes are discussed. The molecular structures of the mono-iron

  双-甲酰基[2.2] paracyclophanes 21 - 24，容易地通过丙炔醛（环加成获得的18），以1,2,4,5- hexatetraene（17），被转换为indanonophanes 25 - 28通过维蒂希-霍纳链伸长，加氢，皂化和Friedel-Crafts闭环。而25 - 27可以容易地降低到[2,2] indenophanes 29 - 31，该伪-geminal二酮28次，得到醚35和单酮39氢化铝锂还原，然后脱水。讨论了这些过程的机制。由X的16阴离子制备的单铁络合物6和40的分子结构已通过X射线结构分析确定。
• Schoen, Georg; Hopf, Henning, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 1, p. 165 - 180
  作者：Schoen, Georg、Hopf, Henning

  DOI：——

  日期：——
• Murad, Abo El-Fetouh El-Sayed; Hopf, Henning, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2358 - 2371
  作者：Murad, Abo El-Fetouh El-Sayed、Hopf, Henning

  DOI：——

  日期：——
• Hopf,H.; Lenich,T., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1891 - 1902
  作者：Hopf,H.、Lenich,T.

  DOI：——

  日期：——