十三碳-4,5-二烯 | 122471-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 中文名称: 十三碳-4,5-二烯
• CAS: 122471-93-6
• 化学式: C₁₃H₂₄
• 分子量: 180.334
• InChiKey: PRVKPQZFZXOCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-((Z)-2-phenylselanyl-dec-2-ene-1-sulfonyl)-benzene 在 三乙烯二胺 、 copper(II) acetylacetonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 十三碳-4,5-二烯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allenic sulfones and allenes from the selenosulfonation of acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a030

文献信息

• Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
  作者：Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96867-9

  日期：1987.1

  Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
• BACK, THOMAS G.;KRISHNA, M. VIJAYA;MURALIDHARAN, K. RAMAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4146-4153
  作者：BACK, THOMAS G.、KRISHNA, M. VIJAYA、MURALIDHARAN, K. RAMAN

  DOI：——

  日期：——