8-(4-bromophenyl)-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1159853-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(4-bromophenyl)-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 10-(4-Bromophenyl)-2,8-diethyl-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2 inverted exclamation mark,1 inverted exclamation mark-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide；8-(4-bromophenyl)-5,11-diethyl-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1159853-70-9
• 化学式: C₂₃H₂₆BBrF₂N₂
• 分子量: 459.185
• InChiKey: VZEBYTACIMUXEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-bromophenyl)-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-((4-phosphino)phenyl)-4,4-diphenyl-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的高荧光初级磷烷

  摘要：

  无惊悸光：合成路线荧光初级膦（RPH 2），其是于空气中抗氧化的无论是在固体状态，并在氯仿中的溶液进行说明。这些通用前体经过氢膦化反应得到三足配体，随后产生荧光过渡金属配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201108416
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 对溴苯甲醛 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到8-(4-bromophenyl)-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  BODIPY-醌二元组中氧化还原控制的荧光调制

  摘要：

  描述了两个密切相关的硼二吡咯甲烯 (BODIPY) 衍生二元组的合成和性质，其中包含附加在中间位置的氧化还原活性醌单元。对于一个二元组，醌单元直接连接到 BODIPY 核心，而亚苯基间隔基将第二个化合物中的两个单元隔开。每个醌单元都可以通过化学和电化学方法容易地转化为相应的氢醌衍生物。通常与 BODIPY 单元相关的强荧光在其醌形式的两个二元组中被有效淬灭。这归因于通过分子内电子转移过程使第一激发单线态失活。相比之下，对于含有亚苯基间隔基的对苯二酚衍生物观察到中等强度的荧光，但不适用于类似的直接耦合二元组。在生物膜模拟物中测试了亚苯基间隔的 BODIPY 醌和氢醌二元对还原和氧化物质（例如抗坏血酸和过氧化物）的潜在传感能力。在标准紫外光激发下，人眼可以很容易地检测到荧光的可逆调制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800191

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。
• Unprecedented J-Aggregated Dyes in Pure Organic Solvents
  作者：Hegoi Manzano、Ixone Esnal、Tamara Marqués-Matesanz、Jorge Bañuelos、Iñigo López-Arbeloa、María J. Ortiz、Luis Cerdán、Angel Costela、Inmaculada García-Moreno、Jose Luis Chiara

  DOI：10.1002/adfm.201505051

  日期：2016.4

  The design and synthesis of the first organic dyes enabling spontaneous formation of stable J‐aggregates in common organic solvents without additives is described. The new dyes are O‐BODIPYs with a B‐spiranic 4,4‐diacyloxyl substitution pattern. Key to the effectiveness of the J‐aggregation process is the high conformational rigidity of the B‐spiranic molecular design as well as the orthogonal disposition

  描述了第一种有机染料的设计和合成，该染料能够在没有添加剂的情况下在常见有机溶剂中自发形成稳定的J聚集体。新染料是具有B-螺烷4,4-二酰氧基取代图案的O -BODIPY。J聚合过程有效的关键是B螺环分子设计的高构象刚度以及B乙氧基取代基和内消旋体的正交排列相对于硼氮杂吲哚平均平面的芳基。在真空和溶剂笼中的原子模拟都支持J聚集过程的动力学及其对BODIPY发色团烷基化模式的依赖性。对新染料的光物理和激光性质的详细分析为这些J聚集体的明确分配及其对环境条件的依赖性提供了令人信服的证据。
• Intracellular Localization Studies of the Luminescent Analogue of an Anticancer Ruthenium Iminophosphorane with High Efficacy in a Triple-Negative Breast Cancer Mouse Model
  作者：Kirill Miachin、Virginia Del Solar、Elsy El Khoury、Nazia Nayeem、Anton Khrystenko、Patricia Appelt、Michelle C. Neary、Daniela Buccella、Maria Contel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02929

  日期：2021.12.20

  extensive research for over 2 decades. As opposed to cisplatin, ruthenium(II) compounds have distinct mechanisms of action that do not rely solely on interactions with DNA. In a previous report from our group, we described the synthesis, characterization, and biological evaluation of a cationic, water-soluble, organometallic ruthenium(II) iminophosphorane (IM) complex of p-cymene, ([(η6-p-cymene)Ru

  经过二十多年的广泛研究，钌(II)化合物作为铂基临床抗癌药物替代品的潜力已被揭示。与顺铂相反，钌 (II) 化合物具有独特的作用机制，不仅仅依赖于与 DNA 的相互作用。在我们小组之前的一份报告中，我们描述了对伞花烃的阳离子、水溶性有机金属钌(II)亚氨基正膦 (IM) 络合物的合成、表征和生物学评价，([(η 6 - p-伞花烃) )Ru(Ph 3 P=N-CO-2N-C 5 H 4 )-κ-N,O}Cl]Cl（ 1或 Ru-IM），被发现对一组细胞系具有高度细胞毒性通过典型或半胱天冬酶依赖性细胞凋亡对顺铂（包括三阴性乳腺癌 (TNBC) MDA-MB-231）产生耐药性。对 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型（治疗 28 天后）的研究显示出出色的肿瘤减少效果。 56%，几乎可以忽略不计的全身毒性，并且与其他器官相比，钌更容易在肿瘤中积聚1 ，已知其与DNA的相互作用较弱，但其细胞内分布和最终靶点仍不清楚。
• Efficient Multigram Syntheses of Air-Stable, Fluorescent Primary Phosphines via Palladium-Catalyzed Phosphonylation of Aryl Bromides
  作者：Lee Higham、Laura Davies、Jennifer Wallis、Michael Probert

  DOI：10.1055/s-0034-1378336

  日期：——

  Abstract Air-stable, fluorescent primary phosphines have been prepared on a multigram scale. The two key synthetic steps are an optimized palladium-catalyzed phosphonylation of aryl bromides and a boron–carbon bond formation reaction. The method provides a valuable synthetic route to novel fluorescent derivatives via a key phosphonate intermediate. Air-stable, fluorescent primary phosphines have been

  摘要 空气稳定的荧光一级膦已以克数制得。合成的两个关键步骤是优化钯催化的芳基溴化物的膦酰化和硼碳键形成反应。该方法通过关键的膦酸酯中间体为新型荧光衍生物提供了有价值的合成途径。 空气稳定的荧光一级膦已以克数制得。合成的两个关键步骤是优化钯催化的芳基溴化物的膦酰化和硼碳键形成反应。该方法通过关键的膦酸酯中间体为新型荧光衍生物提供了有价值的合成途径。
• 基于BODIPY的光扳机分子及应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN112457336A

  公开（公告）日：2021-03-09

  一种基于BODIPY的光板机分子，其结构如式PPG所示，式中LK为将所述光扳机分子LK的上部分结构和LK的下部分结构连接起来的连接官能团或者化学键；R1、R2和R3分别独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氨基、烷氰基、芳基、芳烷基、噻吩、环烷基或者它们的组合、或者相邻的两个取代基成环。本发明的基于BODIPY的光板机分子，合成简单，通过调节BODIPY母核上的取代基可以调节光板机分子的激发波长和发射波长。并且光解速度快、光解效率高，可应用于需要快速光激活的领域。