7,8-dimethyl-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one | 55004-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dimethyl-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-7,8-dimethyl-2H-chromen-2-one；7,8-dimethyl-4-hydroxycoumarin；4-hydroxy-7,8-dimethyl-chromen-2-one；4-hydroxy-7,8-dimethylcoumarin；4-hydroxy-7,8-dimethylchromen-2-one
• CAS: 55004-75-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: DZGDYAJCQWPAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethyl-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-hydroxy-7,8-dimethyl-3-nitro-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的 4-(4-((3-Nitro-2-oxo-2H-chromene-4-yl)amino)phenyl)morpholine-3-one Coumarin 衍生物的合成

  摘要：

  在杂环化学的大家族中，香豆素及其衍生物由于其独特的应用、在自然界中的丰富可得性以及其合成途径多样而具有重要作用。本研究的主要目的是合成 4-(4-amino phenyl)morpholine-3-one 取代香豆素衍生物。一些研究人员 [1,2] 报道了几种天然和合成的香豆素衍生物，它们具有抗菌作用。新生霉素和氯生菌素是一类重要的含有香豆素环的抗菌化合物[3]。一些取代的香豆素衍生物具有抗菌潜力和 DNA 旋转酶抑制剂潜力 [4]。迪布拉乔等人。[5] 合成了具有抗菌性能的香豆素基肼衍生物。在目前的工作中，我们报告了 4-(4-((3-nitro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)amino)phenyl)morpholine-3-one 通过氯胺偶联的新合成路线的合成。氨基香豆素衍生物有趣的化学和物理特性以及药理作用是开始这项研究的主要动机 [6]。最初，合成了 4-氨基化合

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21860
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-3,4-二甲基苯基)乙烷-1-酮 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 以89%的产率得到7,8-dimethyl-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素的 NAD(P)H 抑制剂的合成和生物学评价：醌氧化还原酶-1 (NQO1)†

  摘要：

  这里报道了人类 NAD(P)H 醌氧化还原酶-1 (NQO1) 的两种新型抑制剂的合成，NQO1 是一种在几种类型的肿瘤细胞中过度表达的酶。第一个系列包含取代的对称双香豆素类似物；第二个系列包含杂化化合物，其中一个 4-羟基香豆素系统被不同的芳族部分取代。在存在和不存在添加蛋白质的情况下，几种化合物显示出与双香豆素相当或改善的 NQO1 抑制作用。此外，还证明了这些药物抑制 NQO1 的能力与计算的结合亲和力之间的相关性。我们已经解决了 NQO1 与杂化化合物络合的晶体结构，并发现与计算机模拟模型。对于 MIA PaCa-2 胰腺肿瘤细胞和 HCT116 结肠癌细胞，双香豆素显示出所有化合物中最大的毒性。因此，我们提供了一个计算、合成和生物平台，以生成具有优于双香豆素的药理特性的竞争性 NQO1 抑制剂。这将允许对细胞中的 NQO1 活性进行更明确的研究，特别是其药物激活/解毒特性和调节癌蛋白稳定性的能力。

  DOI：

  10.1021/jm9011609

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED FUROCHROMENE COMPOUNDS OF ANTIINFLAMMATORY ACTION<br/>[FR] COMPOSES DE FUROCHROMENE SUBSTITUES A ACTION ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005010006A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) including all stereoisomers and tautomers, to the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to the processes and reactive intermediates for their preparation and to their use in the prophylaxis and treatment of asthma and other inflammatory diseases and/or conditions in humans.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，包括所有立体异构体和互变异构体，以及其药用可接受盐和溶剂合物，用于预防和治疗人类的哮喘和其他炎症性疾病和/或情况的过程和反应中间体，以及它们的使用。
• Design, Synthesis, and Mechanism of Dihydroartemisinin–Coumarin Hybrids as Potential Anti-Neuroinflammatory Agents
  作者：Yu、Hou、Yang、Mou、Guo

  DOI：10.3390/molecules24091672

  日期：——

  depressed mood. Neuroinflammation is one of the major inducers of CRF. The aim of this study is to find a potential agent not only on the treatment of cancer, but also for reducing CRF level of cancer patients. In this study, total-thirty new Dihydroartemisinin–Coumarin hybrids (DCH) were designed and synthesized. The in vitro cytotoxicity against cancer cell lines (HT-29, MDA-MB-231, HCT-116, and A549)

  癌症患者经常患有癌症相关疲劳 (CRF)，这是一种与虚弱和情绪低落相关的复杂综合征。神经炎症是 CRF 的主要诱因之一。本研究的目的是寻找一种潜在的药物，不仅可以治疗癌症，还可以降低癌症患者的 CRF 水平。在这项研究中，总共设计并合成了 30 种新的双氢青蒿素-香豆素杂化物（DCH）。评估了对癌细胞系（HT-29、MDA-MB-231、HCT-116 和 A549）的体外细胞毒性。同时，我们还测试了 DCH 的抗神经炎症活性。DCH 可以抑制激活的小胶质细胞 N9 释放 NO、TNF-α 和 IL-6。对接分析表明，TLR4的共同受体MD-2可能是DCH的靶点之一。
• Coumarin derivatives for the treatment of allergies
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03974289A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  Pharmaceutical compositions for the treatment of allergies are produced using coumarin derivatives as the active agent. Certain of these compounds and their salts are novel.

  使用香豆素衍生物作为活性成分，生产用于治疗过敏的制药组合物。其中某些化合物及其盐是新颖的。
• Substituted furochromene compounds of antiinflammatory action
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20060148890A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) including all stereoisomers and tautomers thereof, to the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to the processes and reactive intermediates for their preparation and to their use in the prophylaxis and treatment of asthma and other inflammatory diesases and/or conditions in humans.

  本发明涉及式（I）的新化合物，包括其所有立体异构体和互变异构体、药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和反应中间体，以及它们在预防和治疗人类哮喘和其他炎症性疾病和/或病况中的用途。
• Screening for In Vitro Antimycobacterial Activity and Three-Dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship (3D-QSAR) Study of 4-(arylamino)coumarin Derivatives
  作者：Vijay Virsdoia、Mushtaque S. Shaikh、Atul Manvar、Bhavik Desai、Alpesh Parecha、Raju Loriya、Kinnari Dholariya、Gautam Patel、Vipul Vora、Kuldip Upadhyay、Karia Denish、Anamik Shah、Evans C. Coutinho

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2010.00997.x

  日期：2010.11

  The resurgence of tuberculosis and the emergence of multidrug‐resistant strains of Mycobacteria necessitate the search for new classes of antimycobacterial agents. We have synthesized a small library of 50 analogues of 4‐(arylamino)coumarins with various aromatic amines at the C4‐ position of the coumarin scaffold. The compounds were evaluated for antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv with rifampicin as the standard. Of the molecules synthesized, compound 9 was found to be most potent with a minimum inhibitory concentration >6.25 μg/mL for 100% inhibition. In an effort to develop new and more effective molecules in this series, the relationship between structure and activity was investigated by comparative molecular field analysis. Various models were generated using comparative molecular field analysis alone and comparative molecular field analysis plus a hydropathy field (HINT). In all, eight models were generated with atom‐fit and field‐fit alignment strategies. The comparative molecular field analysis models (Models 3a and 4a) based on field‐fit alignment were the best with statistically good correlation coefficients (r2) and cross‐validated q2. The values of r2pred for the validation set were 0.469 and 0.516. Based on the comparative molecular field analysis contours, some insights into the structure–activity relationship of the compounds could be gained.