(+/-)-N-<2-(5-benzyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranyl)ethyl>-3,4,5-trimethoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-<2-(5-benzyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranyl)ethyl>-3,4,5-trimethoxybenzamide
• 英文别名: N-[2-(2,3-dihydro-5-benzyloxy-4,6,7-trimethyl-2-(RS)-benzofuranyl) ethyl]-3,4,5-trimethoxybenzamide；N-[2-(2,3-dihydro-5-benzyloxy-4,6,7-trimethyl-2-(RS)-benzofuranyl)ethyl]-3,4,5-trimethoxybenzamide；3,4,5-trimethoxy-N-[2-(4,6,7-trimethyl-5-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)ethyl]benzamide
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₆
• 分子量: 505.611
• InChiKey: SQGPDYVVZQOZER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (+/-)-2,3-dihydro-5-hydroxy-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (+/-)-N-<2-(5-benzyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranyl)ethyl>-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过直接途径合成2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸合成新型2-取代-5-氧基香豆素

  摘要：

  已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸，制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇，可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300318

文献信息

• 2,3-dihydro-5-oxy-4,6,7-trimethylbenzofurans 2-(RS)-substituted, useful
  申请人：Biomedica Foscama Industria Chimico-Farmaceutica S.p.A.

  公开号：US05114966A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  The herein-described invention concerns new 2,3-dihydro-5-oxy-4,6,7-trimethylbenzofuranes 2-(RS)-substituted, the synthesis procedure and the relative therapeutic use as antioxidizing and radical-scavenging pharmaceuticals with mucoregulation and anti-ischemic properties.

  所述发明涉及新的2,3-二氢-5-氧-4,6,7-三甲基苯并呋喃烷2-(RS)-取代物，以及合成程序和相对治疗用途，用作具有粘液调节和抗缺血特性的抗氧化和清除自由基的药物。
• New 2,3-dihydro-5-oxy-4,6,7-trimethylbenzofuranes 2-(RS)-substitutes, useful as antioxidizing pharmaceutical products having mucoregolating and anti-ischemic properties
  申请人：BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

  公开号：EP0413668B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5114966A
  申请人：——

  公开号：US5114966A

  公开（公告）日：1992-05-19
• Synthesis of novel 2-substituted-5-oxycoumarans<i>via</i>A direct route to 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-benzofuranacetic acids
  作者：Stefano Ceccarelli、Patrizia De Vellis、Romolo Scuri、Sergio Zanarella、Mario Brufani

  DOI：10.1002/jhet.5570300318

  日期：1993.5

  A number of novel 2-substituted 2,3-dihydro-5-benzofuranols optionally protected on 5-OH group have been prepared via a simple two step route to racemic 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-benzofuranacetic acids from hydroquinones and 4-bromocrotonates.

  已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸，制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇，可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。