(RS)-3-azido-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol | 1036715-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (RS)-3-azido-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-azido-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol；3-Azido-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 1036715-69-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: CIPZBKNKOWBSIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3-azido-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Nrf2 Activating Ability of Thiourea and Vinyl Sulfoxide Derivatives

  摘要：

  根据莱菔硫烷和没食子酸的结构设计了硫脲和乙烯基亚砜衍生物，制备并测试了作为 Nrf2 活化指标的 HO-1 诱导活性和作为抗炎指标的 NO 生成抑制作用。这两个系列的化合物对 HO-1 的诱导都表现出适度的活性，而对 NO 的产生没有抑制作用。有趣的是，硫脲化合物 6d 对 HO-1 的诱导作用（71% SFN）优于相应的异硫氰酸盐化合物 6a（55% SFN）。总之，要获得更有效的 Nrf2 激活剂，似乎需要更高效的亲电子体。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.8.2317
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (RS)-3-azido-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Nrf2 Activating Ability of Thiourea and Vinyl Sulfoxide Derivatives

  摘要：

  根据莱菔硫烷和没食子酸的结构设计了硫脲和乙烯基亚砜衍生物，制备并测试了作为 Nrf2 活化指标的 HO-1 诱导活性和作为抗炎指标的 NO 生成抑制作用。这两个系列的化合物对 HO-1 的诱导都表现出适度的活性，而对 NO 的产生没有抑制作用。有趣的是，硫脲化合物 6d 对 HO-1 的诱导作用（71% SFN）优于相应的异硫氰酸盐化合物 6a（55% SFN）。总之，要获得更有效的 Nrf2 激活剂，似乎需要更高效的亲电子体。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.8.2317

文献信息

• Ｎｒｆ2 활성화능을 갖는 신규 화합물, 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR101525019B1

  公开（公告）日：2015-06-10

  본 발명은 퀴논 환원효소 유전자의 발현에 관여하는 전사인자인 Nrf2를 활성화시킴으로써 신경세포 사멸 억제 및 뇌신경 질환 예방과 치료에 효능을 갖는 Nrf2 활성화능을 갖는 신규 화합물로서, 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 것을 특징으로 한다. [화학식 Ⅰ]

  本发明通过激活与凯奴还原酶基因表达有关的转录因子Nrf2，具有抑制神经细胞死亡、预防和治疗脑神经疾病的功效，作为具有Nrf2活化作用的新化合物，其特征在于用以下[化学式I]表示。 [化学式I]
• Electronic and steric effects on the intramolecular Schmidt reaction of alkyl azides with secondary benzyl alcohols
  作者：Xiaowei Sun、Chengzhe Gao、Fan Zhang、Zhuang Song、Lingyi Kong、Xiaoan Wen、Hongbin Sun

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.098

  日期：2014.1

  The intramolecular Schmidt reaction of simple azido secondary benzyl alcohols has been realized for the first time. Investigation of the electronic and steric effects of the substrates on the product outcome was conducted. Unique intramolecular Schmidt rearrangements were observed with the formation of a cinnamaldehyde derivative and aryl aldehydes, respectively. Using this protocol, an efficient synthesis

  简单的叠氮基仲苄醇的分子内Schmidt反应已首次实现。研究了底物对产品结果的电子和空间效应。观察到独特的分子内施密特重排，分别形成肉桂醛衍生物和芳基醛。使用该协议，实现了二氢苯并三嗪衍生物的有效合成。此外，还获得了一种用于2-芳基-1-吡咯啉的实用方法。
• Synthesis of enantiomerically pure γ-azidoalcohols by lipase-catalyzed transesterification
  作者：Ahmed Kamal、M. Shaheer Malik、Ahmad Ali Shaik、Shaik Azeeza

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.03.028

  日期：2008.5

  An enantioselective synthesis of chiral gamma-azidoalcohols via lipase-catalyzed resolution is described. The efficiency of various lipases and the effect of different solvents have been studied. Pseudomonas cepacia immobilized on diatomaceous earth (PS-D) in n-hexane catalyzed the transesterification process in an efficient manner providing gamma-azidoalcohols in high enantiomeric excess. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.