2-methylene-4-phenylpentane-1,5-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylene-4-phenylpentane-1,5-diol
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: COINPJISGNNTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-4-phenylpentane-1,5-diol 在 palladium diacetate titanium(IV) isopropylate 、 4 A molecular sieve 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到3-methylene-5-phenyloxane
  参考文献：
  名称：

  A [3 + 3] Annelation Approach to (+)-Rhopaloic Acid B

  摘要：

  A general and enantiospecific [3 + 3] reaction toward functionalized pyrans is reported that has been employed in the first enantioselective synthesis of (+)-rhopaloic acid B.

  DOI：

  10.1021/ol701553j
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.5h， 以61%的产率得到2-methylene-4-phenylpentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  A [3 + 3] Annelation Approach to (+)-Rhopaloic Acid B

  摘要：

  A general and enantiospecific [3 + 3] reaction toward functionalized pyrans is reported that has been employed in the first enantioselective synthesis of (+)-rhopaloic acid B.

  DOI：

  10.1021/ol701553j