5-Phenyl-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanonane | 62559-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanonane
• 英文别名: 2,2,8,8-Tetramethyl-5-phenyl-3,7-dioxa-2,8-disilanonane；trimethyl-(2-phenyl-3-trimethylsilyloxypropoxy)silane
• CAS: 62559-35-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 296.557
• InChiKey: GQJRCRBCWJDXQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰溴 、 5-Phenyl-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanonane 在 tin(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到2-Phenyl-1,3-diacetoxy-propan
  参考文献：
  名称：

  A one-step and chemoselective conversion of silyl-protected alcohols into the corresponding acetates

  摘要：

  A reagent system of acetyl bromide combined with a catalytic amount of tin(II) bromide cleaves readily trialkylsilyl ethers to give the corresponding acetates in high yields under very mild conditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73040-1
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 三甲基硅烷 、 一氧化碳 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以60%的产率得到5-Phenyl-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanonane
  参考文献：
  名称：

  Cobalt carbonyl-catalyzed reactions of cyclic ethers with a hydrosilane and carbon monoxide. A new synthetic reaction equivalent to nucleophilic oxymethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a040

文献信息

• Co2(CO)8-Catalyzed Reactions of Acetals or Lactones with Hydrosilanes and Carbon Monoxide. A New Access to the Preparation of 1,2-Diol Derivatives through Siloxymethylation
  作者：Naoto Chatani、Satoru Fujii、Yoichi Kido、Yasuhide Nakayama、Yasuteru Kajikawa、Hideo Tokuhisa、Yoshiya Fukumoto、Shinji Murai

  DOI：10.1246/bcsj.20200240

  日期：2021.1.15

  The Co2(CO)8-catalyzed reaction of acetals with hydrosilanes and CO under mild reaction conditions (an ambient temperature under an ambient CO pressure), leading to the production of vicinal diols ...

  Co2(CO)8 催化缩醛与氢硅烷和 CO 在温和反应条件（环境温度和环境 CO 压力）下反应，生成邻二醇...
• Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol
  作者：Toshiro Harada、Toshio Hayashiya、Isao Wada、Naoko Iwaake、Akira Oku

  DOI：10.1021/ja00236a034

  日期：1987.1
• Enantiodifferentiating functionalization of 2-substituted 1,3-propanediols via chiral spiroketal: Two methods for the preparation of (S)-2,3-dimethylbutyl phenyl sulfides
  作者：Toshiro Harada、Isao Wada、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95573-4

  日期：——
• Oriyama Takeshi, Oda Mihoko, Gono Junko, Koga Gen, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 13, S 2027-2030
  作者：Oriyama Takeshi, Oda Mihoko, Gono Junko, Koga Gen

  DOI：——

  日期：——
• HARADA, TOSHIRO;WADA, ISAO;OKU, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4181-4184
  作者：HARADA, TOSHIRO、WADA, ISAO、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——