AP26113中间体 | 1197953-49-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: AP26113中间体
• 中文别名: (2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦；AP26113中间体1；2,5-二氯-n-(2-(二甲基膦)苯基)嘧啶-4-胺；2,5-二氯-N-(2-(二甲基膦)苯基)嘧啶-4-胺
• 英文名称: (2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)dimethylphosphine oxide
• 英文别名: 2,5-dichloro-N-(2-dimethylphosphorylphenyl)pyrimidin-4-amine；2,5-dichloro-N-(2-(dimethylphosphoryl)phenyl)pyrimidine-4-amine；(2-((2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)dimethylphosphine oxide
• CAS: 1197953-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₃OP
• 分子量: 316.127
• InChiKey: XIKUAKVCJMVXCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AP26113中间体 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-[4-[[5-Chloro-4-(2-dimethylphosphorylanilino)pyrimidin-2-yl]amino]-5-methoxy-2-nitrophenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2012151561A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-碘苯胺 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 AP26113中间体
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU PHOSPHORE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE

  摘要：

  提供了某些ALK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2017133663A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌嗪基]-盐酸苯胺 、 AP26113中间体 在 AP26113中间体 作用下， 以65的产率得到布格替尼
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2016, 59, 4948-4964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• 螺环芳基磷氧化物和硫化物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN105330698B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• 用作ALK激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN108689994A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的式Ⅰ所示化合物对ALK激酶具有良好的抑制活性，可用于制备调节ALK激酶活性或治疗ALK相关疾病，尤其是非小细胞肺癌的药物。
• [EN] ANILINOPYRIMIDINES AS HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) INHIBITORS<br/>[FR] ANILINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE 1 PROGÉNITRICES HÉMATOPOÏÉTIQUES (HPK1)
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2018102366A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention relates to HPK1 inhibitors useful in the treatment of cancers, and other serine-threonine kinase mediated diseases, having the Formula: where A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R16, R17, X1, X2, X3, X4, m, and n are described herein.

  这项发明涉及用于治疗癌症和其他丝氨酸-苏氨酸激酶介导的疾病的HPK1抑制剂，其化学式为：其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R16、R17、X1、X2、X3、X4、m和n如本文所述。
• 一种2,4,5-取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：烟台药物研究所

  公开号：CN111718325A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及一种2,4,5‑取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用，具有如下分子结构或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药分子：本发明提供的2,4,5‑取代嘧啶类化合物对细胞毒性低且对EGFR具有高选择的抑制性，其在较低浓度(如纳摩尔浓度)下即可抑制EGFR耐药性突变酶(如T790M/L858R/C797S突变酶)及其细胞株的增殖，因而可以用来治疗EGFR突变导致的疾病，有望开发成新一代的EGFR抑制剂。