(2-chloro-2-dodecan-1-oxycarbonyl)ethyl propenoate | 1020105-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-chloro-2-dodecan-1-oxycarbonyl)ethyl propenoate
• 英文别名: (2-chloro-2-n-dodecan-1-oxycarbonyl)ethyl acrylate；Dodecyl 2-chloro-3-prop-2-enoyloxypropanoate
• CAS: 1020105-76-3
• 化学式: C₁₈H₃₁ClO₄
• 分子量: 346.895
• InChiKey: GXLOBLAHFMQISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (2-chloro-2-dodecan-1-oxycarbonyl)ethyl propenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hyperbranched Polyacrylates by a Chloroinimer Approach

  摘要：

  该研究通过开发新型Inimers（一种具有不同取代基的改性丙烯酸酯单体），成功实现了自缩合乙烯聚合（SCVP），制备了一系列超支化聚丙烯酸酯。这些Inimers具有多种功能化取代基，包括甲基、十二烷基、全氟烷基、硅氧烷、寡聚氧乙烯以及介晶取代基。研究采用了原子转移自由基聚合（ATRP）技术，在不同条件下进行聚合，成功制备了具有广泛分子量分布（最高PDI=5.24）的可溶性超支化聚合物，尽管分离出的聚合物分子量分布较窄。通过对具有介晶Inimer的聚合过程进行分析，发现Inimer的转化率与时间呈线性关系，这表明在SCVP过程中形成了明确的支化结构增长特性。通过对比介晶聚合物与对应线性、三臂星型以及梳状结构聚合物在凝胶渗透色谱（GPC，使用聚苯乙烯为标样）测定下的分子量误差，进一步证实了超支化结构的形成。

  DOI：

  10.1021/ma100416p

文献信息

• Synthesis of inimers and hyperbranched polymers
  申请人：Pugh Coleen R.

  公开号：US08524942B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  An inimer, and process for making same, having the following formula: wherein X=halogen, nitroxide, thioester; R═H or CH3; and R′=aliphatic, non-aliphatic, linear or branched, mesogenic, non mesogenic, chiral, achiral, hydrocarbon, non-hydrocarbon, selected from fluorocarbon, oligo(oxyethylene) and siloxane substituents, alkyl, aryl, mesogenic group, non-mesogenic group, aliphatic, non-aliphatic, siloxane, perfluoroalkyl, perfluoroaryl, or other fluorocarbon group, and polymers, and the process of making them, from the inimer.

  一种含有以下配方的inimer及其制备方法： 其中X=卤素、亚硝基、硫酯；R=H或CH3；R′=脂肪族、非脂肪族、直链或支链、向列型、非向列型、手性、非手性、碳氢化合物、非碳氢化合物，选自氟碳、寡聚（氧乙烯）和硅氧烷取代基、烷基、芳基、向列基团、非向列基团、脂肪族、非脂肪族、硅氧烷、全氟烷基、全氟芳基或其他氟碳基团、以及聚合物，以及从inimer制备它们的方法。