2-(2-Bromo-thiophen-3-yl)-[1,3]dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-(2-Bromo-thiophen-3-yl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(2-bromothiophen-3-yl)-1,3-dioxolane
• 化学式: C₇H₇BrO₂S
• 分子量: 235.101
• InChiKey: LJGZQVDXGSJJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-thiophen-3-yl)-[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 对甲苯磺酸一水合物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-溴噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Interheteroaryl 7-oxabicyclic [2.2.1]heptane oxazoles as prostaglandin F2alpha antagonists

  摘要：

  本发明提供了由通式1表示的新化合物，其中m，n，X，Y，Z，R，R1和R2如规范中定义或其药学上可接受的盐。这些新化合物是PGF2α拮抗剂，可用于制备药物组合物，用于治疗PGF2α介导的疾病反应，如与类风湿性关节炎和牛皮癣有关的炎症反应，生殖障碍，支气管收缩性疾病（哮喘），过度骨质破坏（骨质疏松症），消化性溃疡，心脏病，血小板聚集和血栓形成。

  公开号：

  US20020128233A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环-2-基)噻吩 、 正丁基锂 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 在 水 、 乙醚 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以to leave 11.15 g of 2-(2-Bromo-thiophen-3-yl)-[1,3]dioxolane as a yellow oil that的产率得到2-(2-Bromo-thiophen-3-yl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Interheteroaryl 7-oxabicyclic [2.2.1]heptane oxazoles as prostaglandin F2alpha antagonists

  摘要：

  本发明提供了由通式I.1所表示的新化合物，其中m、n、X、Y、Z、R、R1和R2在规范中被定义，或其药学上可接受的盐。这些新化合物是PGF2α拮抗剂，可用于制备药物组合物，用于治疗PGF2α介导的疾病反应，如与类风湿性关节炎和银屑病相关的炎症反应、生殖障碍、支气管收缩性疾病（哮喘）、过度骨质破坏（骨质疏松症）、消化性溃疡、心脏病、血小板聚集和血栓形成等。

  公开号：

  US20030105064A1

文献信息

• Interheteroaryl 7-oxabicyclic [2.2.1]heptane oxazoles as prostaglandin F2alpha antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020128233A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides novel compounds represented by the general 1 wherein m, n, X, Y, Z, R, R 1 and R 2 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel compounds are PGF 2&agr; antagonists, useful in pharmaceutical compositions for treating PGF 2&agr; -mediated disease responses such as inflammatory reactions relating to rheumatoid arthritis and psoriasis, reproductive disorders, bronchoconstrictive disorders (asthma), excessive bone breakdown (osteoporosis), peptic ulcers, heart disease, platelet aggregation and thrombosis.

  本发明提供了由通式1表示的新化合物，其中m，n，X，Y，Z，R，R1和R2如规范中定义或其药学上可接受的盐。这些新化合物是PGF2α拮抗剂，可用于制备药物组合物，用于治疗PGF2α介导的疾病反应，如与类风湿性关节炎和牛皮癣有关的炎症反应，生殖障碍，支气管收缩性疾病（哮喘），过度骨质破坏（骨质疏松症），消化性溃疡，心脏病，血小板聚集和血栓形成。
• Brønsted Acid-Catalyzed Straightforward Synthesis of Benzo[<i>b</i>]carbazoles from 2,3-Unsubstituted Indoles
  作者：Anisley Suárez、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/adsc.201300868

  日期：2014.2.10

  AbstractDescribed is a general and efficient synthesis of valuable benzo[b]carbazoles by Brønsted acid‐catalyzed reactions between simple C‐2,C‐3‐unsubstituted indoles and ortho‐[α‐(hydroxy)benzyl]benzaldehyde acetals. Highly selective migration processes are involved as key steps in the overall cascade sequence that involves the one‐pot formation of two new bonds and a cycle in a regioselective fashion.magnified image
• INTERHETEROARYL 7-OXABICYCLIC 2.2.1]HEPTANE OXAZOLES AS PROSTAGLANDIN F 2$g(a)? ANTAGONISTS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1317457A2

  公开（公告）日：2003-06-11
• US6369089B1
  申请人：——

  公开号：US6369089B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• US6511999B2
  申请人：——

  公开号：US6511999B2

  公开（公告）日：2003-01-28