(2-甲酰基-6-甲氧基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯 | 180690-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲酰基-6-甲氧基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-formyl-6-methoxyphenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-formyl-6-methoxyphenyl)carbamate；(2-Formyl-6-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 180690-93-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: JVLARPBIRYFAFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲酰基-6-甲氧基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(tert-butyl)-8-methoxy-1,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  手性中继效应：4-取代的1,3-苯并恶唑-2-（3H）-非对映选择性Diels-Alder反应的非手性模板。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了控制路易斯酸催化反应对映选择性的新策略。由于存在手性轴，使用在位置4处取代的N-丙烯酰基-1,3-苯并恶唑-2-（3H）-酮导致形成非对映体复合物。反应的立体化学结果由手性催化剂和手性轴控制，从而导致高的对映选择性的提高，并且在一种情况下，导致对映选择性的反转。

  DOI：

  10.1021/ol016966c
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2-甲酰基-6-甲氧基-苯基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  手性中继效应：4-取代的1,3-苯并恶唑-2-（3H）-非对映选择性Diels-Alder反应的非手性模板。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了控制路易斯酸催化反应对映选择性的新策略。由于存在手性轴，使用在位置4处取代的N-丙烯酰基-1,3-苯并恶唑-2-（3H）-酮导致形成非对映体复合物。反应的立体化学结果由手性催化剂和手性轴控制，从而导致高的对映选择性的提高，并且在一种情况下，导致对映选择性的反转。

  DOI：

  10.1021/ol016966c

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  申请人：Marsais Francis

  公开号：US20090062279A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is related to compound which comprises at least one radical C═Y, Y being O or S, and an oxidable and non protonable nitrogen atom N wherein the distance (d) between the at least one carbon atom of the radical group C═Y and the nitrogen atom, when oxidized, is comprised between 0.3 and 0.8 nanometers. The invention is related to new heterocyclic compounds defined by formula G, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of neurodegenerative or Alzheimer disease.

  本发明涉及一种化合物，其包含至少一个基团C═Y，其中Y为O或S，以及一个可氧化且不可质子化的氮原子N，其中在氧化时，基团C═Y的至少一个碳原子与氮原子之间的距离(d)在0.3至0.8纳米之间。本发明涉及由公式G定义的新杂环化合物及其制备方法，涉及包含它们的制药组合物以及它们在治疗神经退行性或阿尔茨海默病方面的用途。
• Heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-alzheimer agents
  申请人：Insa Rouen

  公开号：US07977354B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention is related to compound which comprises at least one radical C═Y, Y being O or S, and an oxidable and non protonable nitrogen atom N wherein the distance (d) between the at least one carbon atom of the radical group C═Y and the nitrogen atom, when oxidized, is comprised between 0.3 and 0.8 nanometers. The invention is related to new heterocyclic compounds defined by formula G, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of neurodegenerative or Alzheimer disease.

  该发明涉及一种化合物，其包含至少一个基团C═Y，其中Y为O或S，以及一个可氧化且非质子化的氮原子N，其中当氧化时，基团C═Y中至少一个碳原子与氮原子之间的距离(d)在0.3到0.8纳米之间。该发明涉及由公式G定义的新的杂环化合物，它们的制备，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是在神经退行性或阿尔茨海默病的治疗中。
• WO2006/103120
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Total Synthesis of α-Deamino-3-(β- d -glucopyranosyloxy)kynurenine
  作者：H.Keith Chenault、Jie Yang、Douglass F. Taber

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00285-4

  日期：2000.6

  alpha-Deamino-3-(beta-D-glucopyranosyloxy)krynurenine a yellow, fluorescent compound isolated from human lens, was synthesized in 8 steps (10% overall yield) from commercially available 3-methoxy-2-nitrobenzaldehyde. Key events included preparation and glucosylation of methyl 4-(3-hydroxy-2-nitrophenyl)-4-oxobutanoate followed by reduction of the nitro group and deprotection. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Optional Site Selectivity in the Metalation of <i>o</i>- and <i>p</i>-Anisidine through Matching of Reagents with Neighboring Groups
  作者：Raimondo Maggi、Manfred Schlosser

  DOI：10.1021/jo9604550

  日期：1996.1.1

  N-Protected o- and p-anisidines (2- and 4-methoxyanilines) undergo a hydrogen/metal exchange at the position adjacent to either the oxygen or nitrogen atom depending on what organometalic base is employed. These synthetically useful findings support previous views about neighboring group/reagent interactions.