sodium 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionate
• 英文别名: sodium 1,1,1-trifluoroacetylacetonate；trifluoroacetylacetone, sodium salt；sodium trifluoroacetylacetonate；natrium-1,1,1-trifluoroacetylacetonat；natrium-1,1,1-trifluoracetylacetonat；sodium;(Z)-1,1,1-trifluoro-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: C₅H₄F₃O₂*Na
• 分子量: 176.071
• InChiKey: MNUHPKNESWMOTN-MKHFZPSSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.61
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionate 、 氯化铀 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  130.有机氟化物。第七部分 氟乙酰丙酮的配位化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000609

文献信息

• Synthesis, Molecular Structure, and Reactivity of Neutral and Cationic Areneosmium(II) Complexes with Diarylcarbenes as Ligands
  作者：Birgit Weberndörfer、Gerhard Henig、D. C. R. Hockless、Martin A. Bennett、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om0207109

  日期：2003.2.1

  (38). The bis(trifluoroacetato) derivatives 14, 15, and 17 react in acetone with water to afford the diaryl(carbonyl)osmium(II) complexes [(η6-mes)OsR2(CO)] (39−41). On the basis of a labeling experiment, a mechanism for this unusual C−C cleavage reaction is proposed. The reaction of the dichloro compounds 28 and 29 with PPh3 in the presence of AgPF6 gives the cationic carbene complexes [(η6-mes)OsCl(PPh3)(CR2)]PF6

  虽然双核化合物[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（μ-Cl）的] 2（2）和[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（μ-Cl）的] 2（3），由[（η制备6 -Mes）OSCL（η 3 -C 3 H ^ 5）]（1）和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯，可用于锇卡宾合成不适合的前体，双（trifluoroacetato）衍生物[（η 6-arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（κ 2 -O 2 CCF 3）]（4，9，10）是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2，得到半夹心型配合物[（η 6 -arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 } 2（CR 2）]（11 - 17）的好优异的产量。双（tOSylato）锇（II）的化合物[（η
• A series of di-nuclear rhodium(i) complexes with trialkylstibines as bridging ligandsDedicated to Professor Wolfgang Malisch, a respected colleague and creative scientist, on the occasion of his 60th birthday.
  作者：Thomas Pechmann、Carsten D. Brandt、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b300786n

  日期：2003.4.4

  unsymmetrical rhodium(I) compounds [Rh2(X)Cl(μ-CPh2)2(μ-SbiPr3)] (X = acac 4, acac-f35, dpm 6). From 1 and excess of Na(acac) and Na(dpm), the symmetrical complexes [Rh2X2(μ-CPh2)2(μ-SbiPr3)] (X = acac 7, dpm 8) were formed. Treatment of 7 with acetic acid and trifluoracetic acid in the molar ratio of 1 ∶ 1 gave the unsymmetrical compounds [Rh2X(acac)(μ-CPh2)2(μ-SbiPr3)] (X = CF3CO29, CH3CO210), while with

  的复分解反应的[Rh 2氯2（μ-器CPh 2）2（μ-Sb的我镨3）] 1用的NaBr和NaI，得到相应的二核配合物的[Rh 2 X 2（μ-器CPh 2）2（μ -Sb i Pr 3）]（X = Br 2，I 3）的定量收率。等摩尔量的1的类似置换反应钠盐 的 乙酰丙酮 （aCACH）， 三氟乙酰丙酮（ACAC-F 3 -H）和二叔戊酰甲烷（dPMH）导致了不对称铑（形成我）化合物的[Rh 2（X）氯（μ-器CPh 2）2（μ-Sb的我镨3）（X = aCAC 4，aCAC-f 3 5，dPM 6）。从1和过量的Na（ACAC）和Na（DPM）的，对称的复合物的[Rh 2 X 2（μ-器CPh 2）2（μ-Sb的我镨3）]（X = ACAC 7，DPM 8）形成。治疗7 和 醋酸 和 三氟乙酸在1：1摩尔比，得到非对称化合物的[Rh 2 X（ACAC）（μ-器CPh 2）2（μ-Sb的我镨3）]（X
• Metallorganische verbindungen des kupfers IX. Ein- und zweikernige kupfer(I)-ß-diketonat-komplexe mit schwefel-verbrückten bisalkinen: Potentielle precursosysteme für die “metal-organic chemical vapor deposition”
  作者：Gunther Schmidt、Ulrich Behrens

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05547-3

  日期：1995.11

  In this paper the synthesis and characterization of six new copper(I)-ß-diketonate complexes, stabilized by heteroatom-bridged bisalkynes X(CCtBu)2 (3), are reported: [(Cuhfac)2S(CCtBu)2] (4a), [(Cutfac)2.S(CCtBu)2] (4b), [(Cuacac)2.S(CCtBu)2] (4c), [(Cuthd)2.S(CCtBu)2] (4d), [(Cuhfac)2.OS(CCtBu)2] (5) and [Cuhfac.O2S(CCtBu)2] (6). Complex 4a is a volatile compound and could be an interesting

  在本文中的合成和六个新的铜表征（I）-β二酮络合物，由杂原子的桥连bisalkynes X（CC稳定吨丁基）2（3），现报道：[（Cuhfac）2 -S（O C吨丁基）2 ]（图4a），[（Cutfac）2 .S（CC吨丁基）2 ]（图4B），[（Cuacac）2 .S（CC吨丁基）2 ]（图4c） ，[（Cuthd）2 .S（CC吨丁基）2 ]（图4d），[（Cuhfac）2 .OS（CC吨卜）2 ]（5）和[Cuhfac.O 2 S（CC吨BU）2 ]（6）。络合物4a是挥发性化合物，在铜化学气相沉积中可能是令人感兴趣的双核前体。X射线晶体学确定4b–4d的结构。
• Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium and -iridium complexes. Part 21. Neutral and cationic β-diketonato-, η³-allylic, and NN″-triazenido-complexes: the X-ray crystal structure of the binuclear complex [Rh₂(C₅Me₅)₂(acac)₂][BF₄]₂
  作者：William Rigby、Hing-Biu Lee、Pamela M. Bailey、Jon A. McCleverty、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/dt9790000387

  日期：——

  obtained from [M2(η5-C5Me5)2Cl4][M = Rh (1a) or Ir (1b)] and Na[R1COCHCOR2] are reported. Iridium forms a stable complex [Ir(η5-C5Me5)(acac)2] in which the two acac (MeCOCHCOMe) groups are OO′- and C-bonded respectively; no exchange is detectable on the 1H n.m.r. time scale. The complex [Rh(η5-C5Me5)Cl(acac)] undergoes substitution when treated with N-bromo- or N-iodo-succinimide to give [Rh(η5-C5

  （β-二酮盐络合物[M（η的合成和性质5 -C 5我5）X（R 1 COCHCOR 2）] [M = RH，X =氯，R 1 = R 2 =我，R 1 = R 2 = CF 3，R 1 = Me，R 2 = Pr n，R 1 = Me，R 2 = OEt，或R 1 = Me，R 2 = CF 3； M = Rh，R 1 = R 2 = Me，X = Br，I，N 3或OAc（乙酸盐）； M = Ir，X = Cl，R 1 = R 2= Me中，或者R 1 = R 2 = CF 3 ]从[M获得2（η 5 -C 5我5）2氯4 ] [M =铑（1a）或铱（1b）中]和Na [R 1 COCHCOR 2 ]被报告。铱形成稳定的配合物[Ir（η 5 -C 5我5）（ACAC）2 ]，其中两个ACAC（MeCOCHCOMe）基团是OO ' -和ç分别键合的; 在1 H nmr时间刻度上没有检测到交换。复杂的[Rh（η
• Trimethyltantalum(V) chelate complexes
  作者：Catherine Santini-Scampucci、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9760000807

  日期：——

  The interaction of dichlorotrimethyltantalum(V), Me3TaCl2, with sodium, potassium, or silver salts of various anions such as acetylacetonate or perchlorate that can act as bidentate or bridging ligands gave seven-co-ordinate, reasonably thermally stable, complexes of stoicheiometry Me3Ta(L)2.

  二氯三甲基钽（V），Me 3 TaCl 2与各种阴离子的钠，钾或银盐（如乙酰丙酮或高氯酸盐）的相互作用可作为双齿或桥联配体，产生了7坐标，热稳定的配合物。化学计量学Me 3 Ta（L）2。