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1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene | 314274-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene
英文别名
1-[[2,4,5-Tris[(3-carboxypyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyrazole-3-carboxylic acid
1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene化学式
CAS
314274-03-8
化学式
C26H22N8O8
mdl
——
分子量
574.509
InChiKey
PWYLDQRJSMXGSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1038.9±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    221
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有程序化分子间相互作用的镧系元素:通过与环糊精的结合和钆自聚集体的异常大松弛来增强发光
    摘要:
    报道了苯基锚定荚果和 H4L1 的合成,该 H4L1 配有四个 3-羧酸吡唑臂并为分子间相互作用编程,并确定了其质子化常数。与稀水溶液中的 Ln3+ 离子(Ln = La、Eu、Lu)相互作用,生成金属配体化学计量比为 1:1 和 1:2 的络合物。稳定性常数在 log β110 = 12.7−13.5 和 log β120 = 22.5−23.8 范围内(pLn 值在 9−10 范围内)。在 TbIII 的情况下,足状体显示出对金属中心发光的相当敏感,绝对量子产率为 5%。根据寿命测量结果,对于 1:1 Eu 和 Tb podates,与 LnIII 离子配位的水分子的平均数量分别为 3.8 和 4.9。将β-和γ-环糊精添加到1中:
    DOI:
    10.1021/ja001089b
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4,5-tetrakis(3-ethyl ester pyrazole-1-yl-methyl)benzene 在 氢氧化钾 作用下, 以47%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    具有程序化分子间相互作用的镧系元素:通过与环糊精的结合和钆自聚集体的异常大松弛来增强发光
    摘要:
    报道了苯基锚定荚果和 H4L1 的合成,该 H4L1 配有四个 3-羧酸吡唑臂并为分子间相互作用编程,并确定了其质子化常数。与稀水溶液中的 Ln3+ 离子(Ln = La、Eu、Lu)相互作用,生成金属配体化学计量比为 1:1 和 1:2 的络合物。稳定性常数在 log β110 = 12.7−13.5 和 log β120 = 22.5−23.8 范围内(pLn 值在 9−10 范围内)。在 TbIII 的情况下,足状体显示出对金属中心发光的相当敏感,绝对量子产率为 5%。根据寿命测量结果,对于 1:1 Eu 和 Tb podates,与 LnIII 离子配位的水分子的平均数量分别为 3.8 和 4.9。将β-和γ-环糊精添加到1中:
    DOI:
    10.1021/ja001089b
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文献信息

  • Lanthanide Podates with Programmed Intermolecular Interactions:  Luminescence Enhancement through Association with Cyclodextrins and Unusually Large Relaxivity of the Gadolinium Self-Aggregates
    作者:Nicolas Fatin-Rouge、Éva Tóth、Didier Perret、Robin H. Backer、André E. Merbach、Jean-Claude G. Bünzli
    DOI:10.1021/ja001089b
    日期:2000.11.1
    The synthesis of the phenyl anchored podand H4L1 fitted with four 3-carboxylate pyrazole arms and programmed for intermolecular interactions is reported, and its protonation constants are determined. Interaction with Ln3+ ions (Ln = La, Eu, Lu) in dilute aqueous solutions leads to complexes with 1:1 and 1:2 metal−ligand stoichiometry. The stability constants are in the range log β110 = 12.7−13.5 and
    报道了苯基锚定荚果和 H4L1 的合成,该 H4L1 配有四个 3-羧酸吡唑臂并为分子间相互作用编程,并确定了其质子化常数。与稀水溶液中的 Ln3+ 离子(Ln = La、Eu、Lu)相互作用,生成金属配体化学计量比为 1:1 和 1:2 的络合物。稳定性常数在 log β110 = 12.7−13.5 和 log β120 = 22.5−23.8 范围内(pLn 值在 9−10 范围内)。在 TbIII 的情况下,足状体显示出对金属中心发光的相当敏感,绝对量子产率为 5%。根据寿命测量结果,对于 1:1 Eu 和 Tb podates,与 LnIII 离子配位的水分子的平均数量分别为 3.8 和 4.9。将β-和γ-环糊精添加到1中:
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