tetraoxispirophosphorane | 35375-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tetraoxispirophosphorane
• 英文别名: 3,3,8,8-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane-2,7-dione；3,3,8,8-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
• CAS: 35375-90-7
• 化学式: C₈H₁₃O₆P
• 分子量: 236.161
• InChiKey: ODLKKIZDTNPGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraoxispirophosphorane 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到5-hydroxy-3,3,8,8-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ5-phosphaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  螺膦酸酯是联络P-OH。合成，tautomerie

  摘要：

  带有P-OH键的螺正膦已制备成游离酸（化合物5c），三乙铵盐（化合物2c - 6c）或与DMF的加成物（化合物5c和6c）。化合物1c - 6c的三乙铵盐的离子特征表明，这些螺磷杂环戊烷是相对较强的布朗斯台德酸。借助31 PN MR光谱研究了在许多情况下显示的具有P-OH键的互变异构平衡磷酸酯-膦烷（方案9）。分析了影响该平衡的因素的影响。研究了动态立体化学的一些元素。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80225-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-羟基丙酸 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tetraoxispirophosphorane
  参考文献：
  名称：

  Koenig,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, # 11, p. 4185 - 4187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of New Polyfunctional Phosphorus Acid Amphiphiles
  作者：Karine Vercruysse、Christophe Déjugnat、Aurelio Munoz、Guita Etemad-Moghadam

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<281::aid-ejoc281>3.0.co;2-2

  日期：2000.1

  es 4a-h and 5e. The influence of the pentacoordinated phosphorus atom on the stereoselectivity of the Pudovik reaction might be attributed to the involvement of the rigid spirophosphoranide (PV) intermediate in the addition reaction. Selective and one-pot hydrolysis of these P-C bond spirophosphoranes readily proceeds either at room temperature in the presence of moist solvents to give the corresponding

  tetraoxyspirophosphoranes的PH键之间的加成反应1 - 2和长链亚胺3A-H （癸基，十二烷基，十四烷基，十六烷基，十八烷基，油烯基和亚胺）在室温下瞬间发生。它是非对映选择性的，并定量产生相应的（α-氨基烷基）螺磷光烷4a-h和5e。五配位磷原子对Pudovik反应的立体选择性的影响可能归因于刚性螺磷磷酰胺（P V）加成反应的中间体。这些PC键螺磷膦的选择性和一锅法水解很容易在室温下在潮湿溶剂的存在下进行，得到相应的羧基烷基（α-氨基烷基）膦酸单酯6a-h和7e，或者该反应可以在在回流下存在20％盐酸水溶液的情况下，以高收率得到游离的（α-氨基烷基）膦酸两亲物8a-h。与它们的钠盐相反，这些单链和双链游离和单酯膦酸两亲物以两性离子的形式存在，并且不溶于水。
• Reactivity of conjugated bases of hydridophosphoranes synthesis of new phosphoranes involving P-P bonds
  作者：L. Lamande、A. Munoz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81521-0

  日期：1990.1

  Reaction of the hydridophosphoranes (1a and 2) with chlorophosphines RR'PCl or with a pentacoordinated chlorophosphorane 7 in the presence of triethylamine gave new phosphorus-phosphorus bonded compounds in good yields. They have been characterized by means of nmr and elemental analysis.

  在三乙胺的存在下，氢化膦烷（1a和2）与氯膦RR'PC1或与五配位的氯磷烷7的反应以高收率得到了新的磷-磷键合化合物。它们已经通过核磁共振和元素分析进行​​了表征。
• Synthesis of a triethylammonium salt of a spirophosphorane containing a P–SH bond
  作者：Lydia Lamande、Aurelio Munoz、Danielle Boyer

  DOI：10.1039/c39840000225

  日期：——

  The triethylammomium salt of the phosphoranethiolate (3) has been isolated from the reaction of elemental sulphur with the conjugate base of the parent hydridophosphorane; its structure has been established by elemental analysis and n.m.r. (31P, 1H, 13C) and i.r. spectroscopy.

  从元素硫与母体氢化磷烷的共轭碱的反应中分离出硫代磷酸酯（3）的三乙基铵盐；其结构已通过元素分析，核磁共振（31 P，1 H，13 C）和红外光谱确定。
• Lamande, Lydia; Munoz, Aurelio, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 32, p. 1 - 18
  作者：Lamande, Lydia、Munoz, Aurelio

  DOI：——

  日期：——
• Lamande, Lydia; Munoz, Aurelio; Garrigues, Bernard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 181 - 184
  作者：Lamande, Lydia、Munoz, Aurelio、Garrigues, Bernard

  DOI：——

  日期：——