4-chloro-2-[2-chloro-6-methyl-4-(trimethylsilyl)phenoxy]-7-(1-ethylpropyl)-1-methyl-1H-benzimidazole | 1022249-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-[2-chloro-6-methyl-4-(trimethylsilyl)phenoxy]-7-(1-ethylpropyl)-1-methyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: [3-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-7-pentan-3-ylbenzimidazol-2-yl)oxy-5-methylphenyl]-trimethylsilane
• CAS: 1022249-66-6
• 化学式: C₂₃H₃₀Cl₂N₂OSi
• 分子量: 449.495
• InChiKey: HNKMAHLUBKNKLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 2-(4-bromo-2-chloro-6-methylphenoxy)-4-chloro-7-(1-ethylpropyl)-1-methyl-1H-benzimidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以31%的产率得到4-chloro-2-[2-chloro-6-methyl-4-(trimethylsilyl)phenoxy]-7-(1-ethylpropyl)-1-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51533

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100056515A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  There is provided a compound of the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted C 1-10 alkyl; R 2 is H, or a C 1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 3 substituents; R 3 is a 5- or 6-membered aromatic group which may be substituted with 1 to 5 substituents, wherein the 5- or 6-membered aromatic group may be fused with a 5- or 6-membered ring which may be substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyls; R 4 is a hydrogen, a halogen, a hydroxy, a cyano, a C 1-6 alkyl or a C 1-6 alkoxy; Z is —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, or —NR 5 — wherein R 5 is a hydrogen or a C 1-6 alkyl; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供了一个式子(I)的化合物： 其中，R1是可选取代的C1-10烷基；R2是氢，或者是一个C1-6烷基，该烷基可以用1至3个取代基取代；R3是一个5-或6-成员芳香基团，可以用1至5个取代基取代，其中5-或6-成员芳香基团可以与一个5-或6-成员环融合，该环可以用1至3个C1-6烷基取代；R4是氢、卤素、羟基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；Z是-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR5-，其中R5是氢或C1-6烷基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
• WO2008/51533
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——