3-Dimethylamino-1-[(4-imidazol-1-yl)phenyl]propen-1-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Dimethylamino-1-[(4-imidazol-1-yl)phenyl]propen-1-on
• 英文别名: (2Z)-3-(dimethylamino)-1-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]prop-2-en-1-one；(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-imidazol-1-ylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: FXWWXRGTJRQUCF-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylamino-1-[(4-imidazol-1-yl)phenyl]propen-1-on 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到3-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Enaminone-Derived Pyrazoles with Antimicrobial Activity

  摘要：

  一系列由取代烯酮酮合成的吡唑类化合物被合成，并评估其抗微生物活性。所有化合物均通过光谱数据和元素分析进行表征。合成的化合物最初针对ATCC 6538、NCTC 10400、NCTC 10418和ATCC 27853进行了抗微生物活性筛选。在初步筛选中，化合物（P1、P6和P11）通过圆盘扩散法展现出显著的抗微生物活性。这些化合物随后在不同时间点针对革兰氏阳性和阴性细菌进行了抗微生物活性评估，并在6小时内展现出显著活性。活性在革兰氏阳性细菌中表现更强。相反，在24小时内，活性仅在革兰氏阳性细菌中发现，除了化合物（P11）外，后者对两种类型的细菌均表现出活性。化合物（P11）被发现对革兰氏阳性和阴性细菌均具有最高活性。

  DOI：

  10.1155/2019/2467970
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 4-咪唑乙酰苯酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Dimethylamino-1-[(4-imidazol-1-yl)phenyl]propen-1-on
  参考文献：
  名称：

  含咪唑部分的新型 Biginelli 二氢嘧啶酮衍生物的合成与表征

  摘要：

  Enaminone, (2E)-1-[4-(1H-imidazol-1-yl) phenyl]-4-methylpent-2-en-1-one (II) 通过回流1-[4-(1H-imidazol -1-yl) 苯基] 乙烷-1-酮 (I) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA) 在无溶剂条件下反应 12 小时。最后，通过烯胺酮、(2E)-1-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-4-methylpent-2-en-1-反应得到含有咪唑部分(1-15)的二氢嘧啶酮衍生物。一 (II) 与尿素和不同取代的苯甲醛在冰醋酸存在下。通过简单有效的方法合成了含有咪唑部分的二氢嘧啶酮衍生物，收率极好。所有化合物均经元素分析确认。所有化合物的结构均通过现代光谱方法确认。

  DOI：

  10.1155/2019/3131879

文献信息

• 5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020147339A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.

  公式（1）中描述了嘧啶类化合物，其中Ar是可选择取代的芳香或杂芳基团；R1是氢原子或直链或支链烷基基团；R2是一个—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，而R3是可选择取代的脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• [EN] 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE
  申请人：CELLTECH CHIROSCIENCE LTD

  公开号：WO2000078731A1

  公开（公告）日：2000-12-28

  Pyrimidines of formula (1) are described wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R2 is a -X1-R3 group where X1 is a direct bond or a linker atom or group, and R3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.

  描述了式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选择的取代芳香族或杂环芳香族基团；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是-X1-R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，R3是可选择的取代脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• 5-Cyano-2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：Celltech R&D Limtied

  公开号：US20040180914A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states assoicated with angiogenesis.

  描述了化学式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选取代的芳香族或杂环芳香族基团；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，R3是可选取代的脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Celltech R&D Limited

  公开号：EP1187816A1

  公开（公告）日：2002-03-20
• US6579983B1
  申请人：——

  公开号：US6579983B1

  公开（公告）日：2003-06-17