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1-(3,4-Difluorophenyl)-2-[methyl(phenylmethyl)amino]ethanone | 339001-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-Difluorophenyl)-2-[methyl(phenylmethyl)amino]ethanone
英文别名
2-[benzyl(methyl)amino]-1-(3,4-difluorophenyl)ethanone
1-(3,4-Difluorophenyl)-2-[methyl(phenylmethyl)amino]ethanone化学式
CAS
339001-18-2
化学式
C16H15F2NO
mdl
——
分子量
275.298
InChiKey
LZCBVSOHMJMBNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-Difluorophenyl)-2-[methyl(phenylmethyl)amino]ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(N-benzyl-N-methylamino)-1-(3,4-difluorophenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    4-Phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine and serotonin
    摘要:
    本发明涉及通过给予式IA-IF的化合物治疗疾病的方法。这些化合物是以下结构的四氢异喹啉:其中对于式IA、IB、IC、ID、IE和IF的化合物,R1-R8如本文所述。
    公开号:
    US20060111393A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯亚甲基甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 1-(3,4-Difluorophenyl)-2-[methyl(phenylmethyl)amino]ethanone
    参考文献:
    名称:
    4-Phenyl tetrahydroisoquinolines as dual norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors
    摘要:
    Novel 4-phenyl tetrahydroisoquinolines that inhibit both dopamine and norepinephrine transporters were designed and prepared. In this Letter, we describe the synthesis, in vitro activity and associated structure-activity relationships of this series. We also report the ex vivo NET occupancy of a representative compound, 41. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.09.050
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文献信息

  • 4-Phenyl tetrahydroisoquinolines as dual norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors
    作者:Anthony D. Pechulis、James P. Beck、Matt A. Curry、Mark A. Wolf、Arthur E. Harms、Ning Xi、Chet Opalka、Mark P. Sweet、Zhicai Yang、A. Samuel Vellekoop、Andrew M. Klos、Peter J. Crocker、Carla Hassler、Mia Laws、Douglas B. Kitchen、Mark A. Smith、Richard E. Olson、Shuang Liu、Bruce F. Molino
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.09.050
    日期:2012.12
    Novel 4-phenyl tetrahydroisoquinolines that inhibit both dopamine and norepinephrine transporters were designed and prepared. In this Letter, we describe the synthesis, in vitro activity and associated structure-activity relationships of this series. We also report the ex vivo NET occupancy of a representative compound, 41. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 4-Phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine and serotonin
    申请人:Molino F. Bruce
    公开号:US20060111393A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    The present invention relates to a method of treating disorders by administering a compound of the formulae IA-IF. These compounds are tetrahydroisoquinolines of the following structure: wherein R 1 -R 8 for compounds of each of the formulae IA, IB, IC, ID, IE and IF are as described herein.
    本发明涉及通过给予式IA-IF的化合物治疗疾病的方法。这些化合物是以下结构的四氢异喹啉:其中对于式IA、IB、IC、ID、IE和IF的化合物,R1-R8如本文所述。
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