N-[[5-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-chloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[[5-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-chloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide
• 英文别名: N-[[5-(4-chlorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide；N-[[1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-methylpyrazol-3-yl]-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]formamide
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 514.432
• InChiKey: YLUBBYSUCBMIHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[5-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-chloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-3-(1-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-1H-pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  US20040077650A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1 H-pyrazole-3-carboxylate 在 diisobutylaluminum hydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.19h， 生成 N-[[5-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-chloro-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  US20040077650A1

文献信息

• Bioisosteric replacement of the hydrazide pharmacophore of the cannabinoid-1 receptor antagonist SR141716A. Part I: Potent, orally-active 1,4-disubstituted imidazoles
  作者：Robert L. Dow、John R. Hadcock、Dennis O. Scott、Steven R. Schneider、Ernest S. Paight、Philip A. Iredale、Philip A. Carpino、David A. Griffith、Marlys Hammond、Paul DaSilva-Jardine

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.130

  日期：2009.9

  A new series of CB(1) receptor antagonists incorporating an imidazole-based isosteric replacement for the hydrazide moiety of rimonabant (SR141716) is disclosed. Members of this imidazole series possess potent/selective binding to the rCB(1) receptor and exhibit potent hCB(1) functional activity. Isopropyl analog 9a demonstrated activity in the tetrad assay and was orally-active in a food intake model. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.