rac-(4bR,4cS,7aS,7bR)-4c-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methyl-1-propyl-4b,4c,7a,7b-tetrahydro-5H-spiro[cyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyridine-8,2'-[1,3]dioxolane]-5,7(6H)-dione | 112775-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: rac-(4bR,4cS,7aS,7bR)-4c-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methyl-1-propyl-4b,4c,7a,7b-tetrahydro-5H-spiro[cyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyridine-8,2'-[1,3]dioxolane]-5,7(6H)-dione
• CAS: 112775-60-7
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₅Si
• 分子量: 457.642
• InChiKey: XMAHQTOYYHQRHD-PIATZUFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(4bR,4cS,7aS,7bR)-4c-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methyl-1-propyl-4b,4c,7a,7b-tetrahydro-5H-spiro[cyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyridine-8,2'-[1,3]dioxolane]-5,7(6H)-dione 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of rubrolone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85395-2
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-propyl-5,6-dihydrospiro[cyclopenta[c]pyridine-7,2'-[1,3]dioxolane] 在 溴 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 rac-(4bR,4cS,7aS,7bR)-4c-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methyl-1-propyl-4b,4c,7a,7b-tetrahydro-5H-spiro[cyclopenta[3',4']cyclobuta[1',2':3,4]cyclopenta[1,2-c]pyridine-8,2'-[1,3]dioxolane]-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of rubrolone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85395-2