6-(2-bromo-1-cyclohexenyl)-6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1,2-hexadiene | 82430-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 6-(2-bromo-1-cyclohexenyl)-6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1,2-hexadiene
• 英文别名: 1-bromo-2-[1-(2-methoxyethoxymethoxy)hexa-4,5-dienyl]cyclohexene
• CAS: 82430-79-3
• 化学式: C₁₆H₂₅BrO₃
• 分子量: 345.277
• InChiKey: QAKMSWLDRKXVJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-bromo-1-cyclohexenyl)-6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1,2-hexadiene 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 methyl 2-<1-((2-methoxyethoxy)methoxy)-4,5-hexadien-1-yl>-1-cyclohexenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Annelative ring expansion via intramolecular [2 + 2] photocycloaddition of .alpha.,.beta.-unsaturated .gamma.-lactones and reductive cleavage: synthesis of hydrocyclopentacyclooctene-5-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a001
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6-(2-bromo-1-cyclohexenyl)-6-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1,2-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Annelative ring expansion via intramolecular [2 + 2] photocycloaddition of .alpha.,.beta.-unsaturated .gamma.-lactones and reductive cleavage: synthesis of hydrocyclopentacyclooctene-5-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a001

文献信息

• COATES, R. M.;SENTER, P. D.;BAKER, W. R., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 19, 3597-3607
  作者：COATES, R. M.、SENTER, P. D.、BAKER, W. R.

  DOI：——

  日期：——