4-benzoxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile | 31469-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-benzoxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile
• 英文别名: 4-benzoyloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile；4-cyano-2,3,5,6-tetrafluorophenyl benzoate；4-Benzoyloxy-2,3,5,6-tetrafluorbenzonitril
• CAS: 31469-88-2
• 化学式: C₁₄H₅F₄NO₂
• 分子量: 295.193
• InChiKey: SLYMIPDZNLEQKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯腈 、 苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到4-benzoxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  区域选择性制备的官能芳醚和酯通过逐步亲核芳香取代反应

  摘要：

  官能芳基醚轴承单-和二-取代的偶氮化合物，烯丙基官能团，乙烯基苯基部分，三氟甲基（CF 3）基团等。由2,3,4,5,6-五氟的亲核取代反应来制备（PFBN）在以区域选择性的方式在偶极非质子溶剂室温以逐步的方式。单取代芳基醚在进一步接受两次多个取代邻位和邻位的'用相同的或不同的酚位置。然而，对位取代的单酯以及对-ether-邻通过使用羧酸盐作为亲核试剂没有进行任何进一步的移动（的一个） - 酯获得。的合成策略此处描述是用于进行各种功能材料，如润滑剂，液晶，固化剂，颜料和超疏水材料是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.03.005

文献信息

• Organocatalyzed Fluoride Metathesis
  作者：Daniel Mulryan、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03593

  日期：2020.12.4

  A new organocatalyzed fluoride metathesis reaction between fluoroarenes and carbonyl derivatives is reported. The reaction exchanges fluoride (F–) and alternate nucleophiles (OAc–, OCO2R–, SR–, Cl–, CN–, NCS–). The approach provides a conceptually novel route to manipulate the fluorine content of organic molecules. When the fluorination and defluorination steps are combined into a single catalytic

  报道了氟代芳烃和羰基衍生物之间新的有机催化的氟化物复分解反应。将反应交流氟化物（F - ）和亲核试剂替代的（OAC -，OCO 2 - [R -，SR - ，氯-，CN -，NCS - ）。该方法提供了一种概念上新颖的途径来控制有机分子的氟含量。当将氟化和脱氟步骤合并为一个催化循环时，可以实现无副产物且原子效率为100％的反应。