苯甲腈,4-[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]- | 104575-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯甲腈,4-[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]-
• 英文名称: 4-(2-Methoxyethoxymethoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(2-Methoxyethoxy)methoxy]benzonitrile
• CAS: 104575-17-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: IMVBSNRPUVKGNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈,4-[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]- 在 盐酸 、 硝酸 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 Ethanamine,N,N-diethyl-2-[4-[1-[4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]phenyl]-2-nitro-2-phenylethenyl]phenoxy]-
  参考文献：
  名称：

  取代的乙烯基羟基三芳基乙烯，1- [4- [2-（二乙氨基）乙氧基]苯基] -1-（4-羟基苯基）-2-苯基乙烯：合成及其对MCF 7乳腺癌细胞增殖的影响。

  摘要：

  合成了一系列与4-羟基克罗米芬（2）有关的三芳基乙烯化合物，其中乙烯基Cl取代基被乙基（5），Br（6），H（7），CN（8）或NO2（9）取代基取代以促进合成非甾体类抗雌激素分子作用的研究。测量了这些化合物对MCF 7人乳腺癌细胞中雌激素受体（ER）和抗雌激素结合位点（AEBS）的相对结合亲和力，并与这些药物对细胞增殖动力学的影响相关。ER和AEBS的亲和力高度相关，说明乙烯基取代基以平行方式影响与ER和AEBS的结合。除7种化合物外，所有化合物均对细胞增殖动力学具有双相影响，表明存在至少两种不同的机制，羟基三芳基乙烯通过这些机制抑制乳腺癌细胞增殖。在10（-10）-10（-8）M的浓度范围内，细胞增殖被抑制60-70％，这些作用是雌激素可逆的，并且生长抑制的程度为Cl大于Et大于Br大于NO2大于CN大于H，这与ER的亲和力顺序平行。在10（-8）和10（-6）M之间没有对细胞生长的进

  DOI：

  10.1021/jm00162a014
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde 在 苯酐 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到苯甲腈,4-[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]-
  参考文献：
  名称：

  用羟胺和邻苯二甲酸酐将醛类转化为腈类的一种新的一锅法

  摘要：

  在一锅中使用羟胺和邻苯二甲酸酐作为试剂，很容易将芳基和烷基醛转化为高产率的相应腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00654-6

文献信息

• Binding interactions between 3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-ones and a trisimidazoline base
  作者：Anja Reichert、Roland Fröhlich、Roderick Ferguson、Arno Kraft

  DOI：10.1039/b009451j

  日期：——

  The use of 1,2,4-oxadiazol-5-ones, a recently developed class of bioisosteric replacements for carboxylic acids in medicinal chemistry, as binding ligands in supramolecular complexes is reported and has been exemplified by the formation of non-covalent complexes between acidic 3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-ones and an imidazoline base, 1,3,5-tris(4,5-dihydroimidazol-2-yl)benzene 1. The X-ray crystal structure of complex 6d illustrates how the carbonyl oxygen and the nitrogen atom in the position α to the carbonyl group of the heterocyclic ligand are hydrogen-bonded to the NH groups of tris(imidazoline) 1. A combination of 1H NMR dilution studies and electrospray mass spectrometry-based competition experiments shows that 1,2,4-oxadiazol-5-ones bind more strongly to receptor 1 than a comparable benzoate.

  报告了新近开发的一类生物等排取代物，即用于药物化学中的1,2,4-噁二唑-5-酮类化合物，作为超分子复合物中的结合配体，并通过酸性3-芳基-1,2,4-噁二唑-5-酮与咪唑啉碱，1,3,5-三(4,5-二氢咪唑-2-基)苯1之间非共价复合物的形成进行了实例说明。复合物6d的X射线晶体结构展示了杂环配体的羰基氧和羰基α位的氮原子如何与三(咪唑啉)1的NH基团形成氢键。结合1H NMR稀释研究和基于电喷雾质谱的竞争实验表明，1,2,4-噁二唑-5-酮与受体1的结合比相应的苯甲酸酯更紧密。
• Substituted N-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：US06323227B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention relates to compounds of formula which inhibit Factor Xa, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa.

  本发明涉及一种公式化合物，该化合物能够抑制Factor Xa，以及包含该化合物的药物组合物，并且该化合物可用于治疗由于Factor Xa抑制剂的使用而改善的患者所患的疾病。
• A new one pot method for the conversion of aldehydes into nitriles using hydroxyamine and phthalic anhydride
  作者：Eng-Chi Wang、Gow-Juin Lin

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00654-6

  日期：1998.6

  The aryl and alkyl aldehydes were readily converted to give the corresponding nitriles in good yields using hydroxyamine and phthalic anhydride as reagents in one pot.

  在一锅中使用羟胺和邻苯二甲酸酐作为试剂，很容易将芳基和烷基醛转化为高产率的相应腈。
• Substituted-vinyl hydroxytriarylethylenes, 1-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylethylenes: synthesis and effects on MCF 7 breast cancer cell proliferation
  作者：Peter C. Ruenitz、Jerome R. Bagley、Colin K. W. Watts、Rosemary E. Hall、Robert L. Sutherland

  DOI：10.1021/jm00162a014

  日期：1986.12

  measured and correlated with the effects of these drugs on cell proliferation kinetics. Affinities for ER and AEBS were highly correlated, illustrating that vinyl substituents influence binding to ER and AEBS in a parallel manner. All compounds except 7 had biphasic effects on cell proliferation kinetics, indicating the presence of at least two distinct mechanisms by which hydroxytriarylethylenes inhibit

  合成了一系列与4-羟基克罗米芬（2）有关的三芳基乙烯化合物，其中乙烯基Cl取代基被乙基（5），Br（6），H（7），CN（8）或NO2（9）取代基取代以促进合成非甾体类抗雌激素分子作用的研究。测量了这些化合物对MCF 7人乳腺癌细胞中雌激素受体（ER）和抗雌激素结合位点（AEBS）的相对结合亲和力，并与这些药物对细胞增殖动力学的影响相关。ER和AEBS的亲和力高度相关，说明乙烯基取代基以平行方式影响与ER和AEBS的结合。除7种化合物外，所有化合物均对细胞增殖动力学具有双相影响，表明存在至少两种不同的机制，羟基三芳基乙烯通过这些机制抑制乳腺癌细胞增殖。在10（-10）-10（-8）M的浓度范围内，细胞增殖被抑制60-70％，这些作用是雌激素可逆的，并且生长抑制的程度为Cl大于Et大于Br大于NO2大于CN大于H，这与ER的亲和力顺序平行。在10（-8）和10（-6）M之间没有对细胞生长的进