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1,4-bis[1-(4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]-p-xylene | 1073314-28-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-bis[1-(4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]-p-xylene
英文别名
1,4-bis[1-4, 7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane]-m-xylene;2-[4,7-Bis(2-amino-2-oxoethyl)-10-[[4-[[4,7,10-tris(2-amino-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide;2-[4,7-bis(2-amino-2-oxoethyl)-10-[[4-[[4,7,10-tris(2-amino-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
1,4-bis[1-(4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]-p-xylene化学式
CAS
1073314-28-9
化学式
C36H64N14O6
mdl
——
分子量
788.994
InChiKey
GYNHJUSRLNHMRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    285
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis[1-(4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]-p-xyleneeuropium(III) trifluoromethanesulfonate 为溶剂, 生成 (1,4-bis[1-4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane]-m-xylene)Eu2(H2O)4
    参考文献:
    名称:
    用于检测生物相关阴离子的异双核 LnIII 复合物中的发光共振能量转移
    摘要:
    大环 1,4-双[1-4,7,10-三(氨基甲酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]-间二甲苯 (1) 和 1,3- 的双核镧系元素 (III) 配合物制备双[1-4,7,10-三(氨基甲酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]-对二甲苯(2),其中Ln III = Eu III ,Tb III 。使用直接激发 ( 7 F 0 → 5 D 0 ) 铕 (III) 发光光谱的研究表明,包括磷酸盐、甲基磷酸盐、双链 DNA、DNA 发夹环和氟化物在内的几种阴离子与 Eu 2 中的两个 Eu III 中心结合( 1) 在 pH 7.0、0.100 M NaO 3 的溶液中。恢复的发光寿命数据与这些阴离子取代水配体一致。Eu 2 (1) 和 Eu 2 (2) 与磷酸盐、氟化物、碳酸盐和磷酸酯配体的配合物的 Eu III 发射峰的相对强度有明显变化。这表明 Eu III 双核配合物显示
    DOI:
    10.1002/ejic.201000779
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙酰胺1-[4-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-ylmethyl)benzyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecanepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到1,4-bis[1-(4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]-p-xylene
    参考文献:
    名称:
    用于切割 RNA 的系留双核铕 (III) 大环催化剂
    摘要:
    所有复合物都促进 RNA 类似物 2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯 (HpPNP) 在 25 摄氏度(I = 0.10 M (NaNO3),20 mM 缓冲液)的裂解。催化剂裂解 HpPNP 的二级速率常数在 7-9 的 pH 范围内随 pH 值线性增加。在 pH 7 下双核 Eu(III) 复合物 (Eu2(1)) 对 HpPNP 裂解的二级速率常数分别比 Eu(5) 和 Eu(3) 高 200 和 23 倍,但仅比带有芳基侧基 Eu(4) 的单核复合物高 7 倍。这表明大环取代基调节了 Eu(III) 催化剂的效率。Eu2(1) 促进双核苷、尿苷基-3',5'-尿苷 (UpU) 的裂解,在 pH 7.6 (0.021 M(-1) s(-1)) 下具有 46 倍的二级速率常数高于单核 Eu(5) 复合物。与 Eu(III) 配合物结合的磷酸甲酯在能量上最有利于最好的催化剂,这支持催化剂在稳
    DOI:
    10.1021/ja8037799
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文献信息

  • Tethered Dinuclear Europium(III) Macrocyclic Catalysts for the Cleavage of RNA
    作者:Kido Nwe、Christopher M. Andolina、Janet R. Morrow
    DOI:10.1021/ja8037799
    日期:2008.11.5
    prepared. Studies using direct excitation ((7)F0 --> (5)D0) europium(III) luminescence spectroscopy show that each Eu(III) center in the mononuclear and dinuclear complexes has two water ligands at pH 7.0, I = 0.10 M (NaNO3) and that there are no water ligand ionizations over the pH range of 7-9. All complexes promote cleavage of the RNA analogue 2-hydroxypropyl-4-nitrophenyl phosphate (HpPNP) at 25 degrees
    所有复合物都促进 RNA 类似物 2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯 (HpPNP) 在 25 摄氏度(I = 0.10 M (NaNO3),20 mM 缓冲液)的裂解。催化剂裂解 HpPNP 的二级速率常数在 7-9 的 pH 范围内随 pH 值线性增加。在 pH 7 下双核 Eu(III) 复合物 (Eu2(1)) 对 HpPNP 裂解的二级速率常数分别比 Eu(5) 和 Eu(3) 高 200 和 23 倍,但仅比带有芳基侧基 Eu(4) 的单核复合物高 7 倍。这表明大环取代基调节了 Eu(III) 催化剂的效率。Eu2(1) 促进双核苷、尿苷基-3',5'-尿苷 (UpU) 的裂解,在 pH 7.6 (0.021 M(-1) s(-1)) 下具有 46 倍的二级速率常数高于单核 Eu(5) 复合物。与 Eu(III) 配合物结合的磷酸甲酯在能量上最有利于最好的催化剂,这支持催化剂在稳
  • Luminescence Resonance Energy Transfer in Heterodinuclear Ln <sup>III</sup> Complexes for Sensing Biologically Relevant Anions
    作者:Christopher M. Andolina、Janet R. Morrow
    DOI:10.1002/ejic.201000779
    日期:2011.1
    Dinuclear lanthanide(III) complexes of the macrocycles 1,4-bis[1-4,7,10- tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane]-m-xylene (1) and 1,3-bis[1-4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane]-p-xylene (2) with Ln III = Eu III , Tb III were prepared. Studies using direct excitation ( 7 F 0 → 5 D 0 ) europium(III) luminescence spectroscopy show that several anions including phosphate
    大环 1,4-双[1-4,7,10-三(氨基甲酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]-间二甲苯 (1) 和 1,3- 的双核镧系元素 (III) 配合物制备双[1-4,7,10-三(氨基甲酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]-对二甲苯(2),其中Ln III = Eu III ,Tb III 。使用直接激发 ( 7 F 0 → 5 D 0 ) 铕 (III) 发光光谱的研究表明,包括磷酸盐、甲基磷酸盐、双链 DNA、DNA 发夹环和氟化物在内的几种阴离子与 Eu 2 中的两个 Eu III 中心结合( 1) 在 pH 7.0、0.100 M NaO 3 的溶液中。恢复的发光寿命数据与这些阴离子取代水配体一致。Eu 2 (1) 和 Eu 2 (2) 与磷酸盐、氟化物、碳酸盐和磷酸酯配体的配合物的 Eu III 发射峰的相对强度有明显变化。这表明 Eu III 双核配合物显示
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