(1,4-bis[1-4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane]-m-xylene)Eu2(H2O)4 | 1174209-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1,4-bis[1-4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane]-m-xylene)Eu2(H2O)4
• CAS: 1174209-99-4
• 化学式: C₃₆H₇₂Eu₂N₁₄O₁₀
• 分子量: 1164.98
• InChiKey: HDTBPWGQQXFNBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis[1-(4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)]-p-xylene 、 水 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 以 水 为溶剂， 生成 (1,4-bis[1-4,7,10-tris(carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane]-m-xylene)Eu2(H2O)4
  参考文献：
  名称：

  用于检测生物相关阴离子的异双核 LnIII 复合物中的发光共振能量转移

  摘要：

  大环 1,4-双[1-4,7,10-三(氨基甲酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]-间二甲苯 (1) 和 1,3- 的双核镧系元素 (III) 配合物制备双[1-4,7,10-三(氨基甲酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]-对二甲苯(2)，其中Ln III = Eu III ，Tb III 。使用直接激发 ( 7 F 0 → 5 D 0 ) 铕 (III) 发光光谱的研究表明，包括磷酸盐、甲基磷酸盐、双链 DNA、DNA 发夹环和氟化物在内的几种阴离子与 Eu 2 中的两个 Eu III 中心结合（ 1) 在 pH 7.0、0.100 M NaO 3 的溶液中。恢复的发光寿命数据与这些阴离子取代水配体一致。Eu 2 (1) 和 Eu 2 (2) 与磷酸盐、氟化物、碳酸盐和磷酸酯配体的配合物的 Eu III 发射峰的相对强度有明显变化。这表明 Eu III 双核配合物显示

  DOI：

  10.1002/ejic.201000779