Pd(Et)2(PMe3)2 | 156257-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Pd(Et)2(PMe3)2
• 英文别名: Ethane;palladium(2+);trimethylphosphane
• CAS: 156257-49-7
• 化学式: C₁₀H₂₈P₂Pd
• 分子量: 316.7
• InChiKey: CJUZQEVOLXIPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甘醇酐 、 Pd(Et)2(PMe3)2 在 苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到[trans-PdCOCH2OCH2COO(P(CH3)3)2]n
  参考文献：
  名称：

  通过羧酸酐与钯（0）配合物相互作用的 C-O 键裂解制备酰基（羧基）双（叔膦）钯（II）配合物。钯配合物催化羧酸酐加氢制醛

  摘要：

  无环酸酐在温和条件下氧化添加到 [Pd(苯乙烯)(PMeR2)2] (R = Me, 2a; Ph, 2b) 中，C-O 键断裂，得到相应的反式酰基（羧基）钯配合物 3a-3h . 环酸酐也加入到 2a 中以产生反式酰基（羧基）钯配合物 4a-4c，而 2a 与邻苯二甲酸酐的反应提供了通过氧化加成随后脱羰产生的钯内酯 4d。乙酰（乙酰）钯络合物 3a 与二氢或甲酸反应生成乙醛和乙酸。通过钯配合物对无环酸酐进行催化加氢以形成相应的醛和羧酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.573
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰膦酸二乙酯 在 Pd(Et)2(PMe3)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 苯基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Nakazawa, Hiroshi; Matsuoka, Yuko; Nakagawa, Ikuko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 13 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Addition of Aryl and Benzyl Trifluoroacetates to Zerovalent Palladium Complexes with Two Modes of C–O Bond Cleavage Processes
  作者：Kazuhiro Nagayama、Isao Shimizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.72.799

  日期：1999.4

  The aryl trifluoroacetates oxidatively added to a zerovalent palladium complex 2a with acyl-O bond cleavage under mild conditions to give the corresponding trans-(aryloxo)(trifluoroacetyl)palladium complexes 3a—3c. But 4-nitrophenyl trifluoroacetate reacted with 2a to yield cis-[Pd(OC6H4-4-NO2)2(PMe3)2] 3d, which was produced with C–O bond activation followed by disproportionation reaction. In contrast

  芳基三氟乙酸酯在温和条件下氧化加成到零价钯配合物2a，酰基-O键断裂，得到相应的反式-(芳氧基)(三氟乙酰基)钯配合物3a-3c。但是 4-硝基苯基三氟乙酸酯与 2a 反应生成顺式-[Pd(OC6H4-4-NO2)2(PMe3)2]3d，它是通过 C-O 键活化和歧化反应生成的。相比之下，苄基三氟乙酸酯与 Pd(0) 配合物与苄基-O 键裂变反应形成苄基（三氟乙酸根）钯配合物 4a-4d。配合物4a-4d在反式和顺式异构体溶液中处于平衡状态，顺式异构体在极性溶剂中的比例增加。在苯甲醇和三乙胺的存在下，钯催化的三氟乙酸苄酯羰基化得到苯乙酸苄酯。
• Structure and Facile Unimolecular Twist-Rotation of <i>cis</i>-Bis(silyl)bis(phosphine)platinum and <i>cis</i>-Bis(stannyl)bis(phosphine)palladium Complexes
  作者：Yasushi Tsuji、Kayo Nishiyama、Sei-ichi Hori、Masahiro Ebihara、Takashi Kawamura

  DOI：10.1021/om970957j

  日期：1998.2.1

  The structures and fluxional behavior of two cis-bis(silyl)bis(phosphine)platinum complexes (2), cis-[Pt(SiPh2Me)2(PMe2Ph)2] (2a) and cis-[Pt(SiFMe2)2(PEt3)2] (2b), and two cis-bis(stannyl)bis(phosphine)palladium complexes (3), cis-[Pd(SnMe3)2(PMe3)2] (3a) and cis-[Pd(SnMe3)2(PMePh2)2] (3b), were examined. The molecular structures of 2a and 3a were determined by X-ray crystallographic analysis. The

  两种顺式-双（甲硅烷基）双（膦）铂络合物（2）顺式[[Pt（SiPh 2 Me）2（PMe 2 Ph）2 ]（2a）和顺式-[Pt（SiFMe）2）2（PEt 3）2 ]（2b）和两个顺式-双（锡烷基）双（膦）钯配合物（3），顺式-[Pd（SnMe 3）2（PMe 3）2 ]（3a）和检查了顺式-[Pd（SnMe 3）2（PMePh 2）2 ]（3b）。通过X射线晶体学分析确定2a和3a的分子结构。配合物具有扭曲的方平面结构，配体为顺式。双（甲硅烷基）铂络合物2a和2b在NMR时标上显示出通量行为。在通量过程中，保留了P，Si和Pt之间的自旋-自旋耦合。即这些核自旋态在分子内是保守的。2a和2b的通量通过伪四面体过渡态归因于单分子扭转-旋转。通过同时使用溶液和固态31 P NMR ，可以看出双（锡烷基）钯配合物3b的通量相似。