Pd(Et)2(PMe3)2 | 156257-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Pd(Et)2(PMe3)2
• 英文别名: Ethane;palladium(2+);trimethylphosphane
• CAS: 156257-49-7
• 化学式: C₁₀H₂₈P₂Pd
• 分子量: 316.7
• InChiKey: CJUZQEVOLXIPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甘醇酐 、 Pd(Et)2(PMe3)2 在 苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到[trans-PdCOCH2OCH2COO(P(CH3)3)2]n
  参考文献：
  名称：

  通过羧酸酐与钯（0）配合物相互作用的 C-O 键裂解制备酰基（羧基）双（叔膦）钯（II）配合物。钯配合物催化羧酸酐加氢制醛

  摘要：

  无环酸酐在温和条件下氧化添加到 [Pd(苯乙烯)(PMeR2)2] (R = Me, 2a; Ph, 2b) 中，C-O 键断裂，得到相应的反式酰基（羧基）钯配合物 3a-3h . 环酸酐也加入到 2a 中以产生反式酰基（羧基）钯配合物 4a-4c，而 2a 与邻苯二甲酸酐的反应提供了通过氧化加成随后脱羰产生的钯内酯 4d。乙酰（乙酰）钯络合物 3a 与二氢或甲酸反应生成乙醛和乙酸。通过钯配合物对无环酸酐进行催化加氢以形成相应的醛和羧酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.573
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰膦酸二乙酯 在 Pd(Et)2(PMe3)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 苯基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Nakazawa, Hiroshi; Matsuoka, Yuko; Nakagawa, Ikuko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 13 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Addition of Aryl and Benzyl Trifluoroacetates to Zerovalent Palladium Complexes with Two Modes of C–O Bond Cleavage Processes
  作者：Kazuhiro Nagayama、Isao Shimizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.72.799

  日期：1999.4

  The aryl trifluoroacetates oxidatively added to a zerovalent palladium complex 2a with acyl-O bond cleavage under mild conditions to give the corresponding trans-(aryloxo)(trifluoroacetyl)palladium complexes 3a—3c. But 4-nitrophenyl trifluoroacetate reacted with 2a to yield cis-[Pd(OC6H4-4-NO2)2(PMe3)2] 3d, which was produced with C–O bond activation followed by disproportionation reaction. In contrast

  芳基三氟乙酸酯在温和条件下氧化加成到零价钯配合物2a，酰基-O键断裂，得到相应的反式-(芳氧基)(三氟乙酰基)钯配合物3a-3c。但是 4-硝基苯基三氟乙酸酯与 2a 反应生成顺式-[Pd(OC6H4-4-NO2)2(PMe3)2]3d，它是通过 C-O 键活化和歧化反应生成的。相比之下，苄基三氟乙酸酯与 Pd(0) 配合物与苄基-O 键裂变反应形成苄基（三氟乙酸根）钯配合物 4a-4d。配合物4a-4d在反式和顺式异构体溶液中处于平衡状态，顺式异构体在极性溶剂中的比例增加。在苯甲醇和三乙胺的存在下，钯催化的三氟乙酸苄酯羰基化得到苯乙酸苄酯。
• Structure and Facile Unimolecular Twist-Rotation of <i>cis</i>-Bis(silyl)bis(phosphine)platinum and <i>cis</i>-Bis(stannyl)bis(phosphine)palladium Complexes
  作者：Yasushi Tsuji、Kayo Nishiyama、Sei-ichi Hori、Masahiro Ebihara、Takashi Kawamura

  DOI：10.1021/om970957j

  日期：1998.2.1

  The structures and fluxional behavior of two cis-bis(silyl)bis(phosphine)platinum complexes (2), cis-[Pt(SiPh2Me)2(PMe2Ph)2] (2a) and cis-[Pt(SiFMe2)2(PEt3)2] (2b), and two cis-bis(stannyl)bis(phosphine)palladium complexes (3), cis-[Pd(SnMe3)2(PMe3)2] (3a) and cis-[Pd(SnMe3)2(PMePh2)2] (3b), were examined. The molecular structures of 2a and 3a were determined by X-ray crystallographic analysis. The

  两种顺式-双（甲硅烷基）双（膦）铂络合物（2）顺式[[Pt（SiPh 2 Me）2（PMe 2 Ph）2 ]（2a）和顺式-[Pt（SiFMe）2）2（PEt 3）2 ]（2b）和两个顺式-双（锡烷基）双（膦）钯配合物（3），顺式-[Pd（SnMe 3）2（PMe 3）2 ]（3a）和检查了顺式-[Pd（SnMe 3）2（PMePh 2）2 ]（3b）。通过X射线晶体学分析确定2a和3a的分子结构。配合物具有扭曲的方平面结构，配体为顺式。双（甲硅烷基）铂络合物2a和2b在NMR时标上显示出通量行为。在通量过程中，保留了P，Si和Pt之间的自旋-自旋耦合。即这些核自旋态在分子内是保守的。2a和2b的通量通过伪四面体过渡态归因于单分子扭转-旋转。通过同时使用溶液和固态31 P NMR ，可以看出双（锡烷基）钯配合物3b的通量相似。
• Preparation of Acyl(carboxylato)bis(tertiary phosphine)palladium(II) Complexes by C–O Bond Cleavage of Carboxylic Anhydrides on Interaction with Palladium(0) Complexes. Catalytic Hydrogenation of Carboxylic Anhydrides to Aldehydes by Palladium Complexes
  作者：Kazuhiro Nagayama、Futoshi Kawataka、Masato Sakamoto、Isao Shimizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.72.573

  日期：1999.3

  give the corresponding trans-acyl(carboxylato)palladium complexes 3a—3h. Cyclic acid anhydrides also added to 2a to yield trans-acyl(carboxylato)palladium complexes 4a—4c, while reaction of 2a with phthalic anhydride afforded the palladalactone 4d generated via oxidative addition followed by decarbonylation. The acetyl(acetato)palladium complex 3a reacted with dihydrogen or formic acid to give acetaldehyde

  无环酸酐在温和条件下氧化添加到 [Pd(苯乙烯)(PMeR2)2] (R = Me, 2a; Ph, 2b) 中，C-O 键断裂，得到相应的反式酰基（羧基）钯配合物 3a-3h . 环酸酐也加入到 2a 中以产生反式酰基（羧基）钯配合物 4a-4c，而 2a 与邻苯二甲酸酐的反应提供了通过氧化加成随后脱羰产生的钯内酯 4d。乙酰（乙酰）钯络合物 3a 与二氢或甲酸反应生成乙醛和乙酸。通过钯配合物对无环酸酐进行催化加氢以形成相应的醛和羧酸。