(2R)-4,4-dimethylpentane-1,2-diol | 123052-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-4,4-dimethylpentane-1,2-diol
• 英文别名: (R)-4,4-dimethylpentane-1,2-diol；4,4-dimethyl-1,2-pentanediol
• CAS: 123052-36-8
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: NKKWYENCEXCGLD-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4,4-dimethylpentane-1,2-diol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 生成 C₂₁H₂₄O₄
  参考文献：
  名称：

  Substrate enantioselection in the microsomal epoxide hydrolase catalyzed hydrolysis of monosubstituted oxiranes. Effects of branching of alkyl chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a034
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯 在 AD-mix-β 作用下， 生成 (2R)-4,4-dimethylpentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  铂催化末端烯烃与 B2(pin)2 的对映选择性二硼化

  摘要：

  描述了 Pt 催化的双（频哪醇）二硼对简单单取代烯烃的对映选择性加成。该反应在容易获得的手性亚膦酸酯配体存在下发生，并且对多种末端烯烃底物有效。重要的是，该反应可以在催化剂负载仅为 1 mol% Pt 的情况下进行。虽然中间体 1,2-双(硼酸酯)酯的氧化提供手性 1,2-二醇作为反应产物，但中间体也可进行同系化/氧化以提供手性 1,4-二醇作为反应产物.

  DOI：

  10.1021/ja9047762

文献信息

• Callipeltosides A, B and C: Total Syntheses and Structural Confirmation
  作者：James R. Frost、Colin M. Pearson、Thomas N. Snaddon、Richard A. Booth、Richard M. Turner、Johan Gold、David M. Shaw、Matthew J. Gaunt、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/chem.201501877

  日期：2015.9.14

  Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the synthesis of these molecules. Key aspects of our final strategy include 1) synthesis of the C1–C9 pyran core (5) using an AuCl3‐catalysed

  自从近 20 年前被分离出来以来，卡利佩尔托苷由于其独特的结构特征和固有的生物活性，长期以来一直引起合成界的兴趣。在此，我们展示了我们合成这些分子的全部研究成果。我们最终策略的关键方面包括 1)使用 AuCl 3催化环化合成 C1–C9 吡喃核心 ( 5 )；2) 通过顺序双向 Stille 反应形成 C10–C22 碘乙烯 ( 55 )，3) 通过烯基锌加成（C9 处的 dr=91:9）对这些高级片段进行非对映选择性结合。常见的 callipeltoside 苷元 ( 4 ) 在另外五个步骤中完成。此后，添加所有三个糖片段以提供整个卡利佩托苷家族。除此之外，还合成了D构型的卡利佩尔托糖 B，并将其附加到卡利佩尔托苷苷元上。发现该分子的1 H NMR谱与天然分离物显着不同，进一步支持了我们对 callipeltoside B ( 2 ) 的认定。
• Antifungal agents
  申请人：Balkovec M. James

  公开号：US20080009504A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel enfumafungin derivatives of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The present compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the present compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating or preventing antifungal infections and associated diseases and conditions.

  本发明涉及公式I的新型恩福马霉素衍生物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的用途。本化合物及其药学上可接受的盐，以及包括本化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物，有用于治疗或预防抗真菌感染及相关疾病和病况的作用。
• LOW-MOLECULAR SERINE PROTEASES INHIBITORS COMPRISING POLYHYDROXY-ALKYL AND POLYHYDROXY-CYCLOALKYL RADICALS
  申请人：Herr Dieter

  公开号：US20110071285A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to novel amidines and quanidines, the production and use thereof and the use thereof as trypsine-type serine protease competitive inhibitors, especially thrombine and compliment proteases CIs and C1r. The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain said compounds as active ingredients, in addition to the use of the compounds as thrombine inhibitors, anticoagulants, compliment inhibitors and anti-inflammatory agents. The novel compositions are characterised by the linkage of a serine protease inhibitor having amidine or guanidine functions with an alkyl radical having two or more hydroxyl functions, whereby said alkyl radical is derived from sugar derivates. Several sugar structural components or components derived from sugar can therefore be linked to each other. Said principle of linking sugar derivates enables oral active compounds to be obtained.

  本发明涉及新型的酰胺和脲类化合物，其生产和使用以及作为胰蛋白酶型丝氨酸蛋白酶竞争性抑制剂的用途，特别是作为凝血酶和补体蛋白酶CIs和C1r的抑制剂。本发明还涉及含有该化合物作为活性成分的制药组合物，以及将该化合物用作凝血酶抑制剂、抗凝剂、补体抑制剂和抗炎药的用途。这些新型化合物的特点是将具有酰胺或脲基功能的丝氨酸蛋白酶抑制剂与具有两个或更多羟基功能的烷基基团连接起来，其中该烷基基团来源于糖衍生物。因此，几种糖结构组分或从糖中衍生的组分可以相互连接。该连接糖衍生物的原理使得可以获得口服活性化合物。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100267669A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  本文描述了化学式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1被定义。
• PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：DeMeese Jason

  公开号：US20110130406A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。