3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylsulfonylpentanenitrile | 118986-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylsulfonylpentanenitrile
• CAS: 118986-56-4；118986-86-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₄S
• 分子量: 233.288
• InChiKey: ZDCPFQITJSIPJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylsulfonylpentanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-Benzyl-3-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methanesulfonyl-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Masked-Formylation of Vinylsulfone Derivatives with 1,3-Dioxolane. Application to the Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles

  摘要：

  研究发现，通过改进的Knoevenagel缩合反应制备的α-氰乙烯砜在光敏剂存在下经紫外线照射后，能轻易与1,3-二氧戊环发生反应。该反应为制备3,4-二取代吡咯提供了一种新颖便捷的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.813
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 、 二苯甲酮 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylsulfonylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Masked-Formylation of Vinylsulfone Derivatives with 1,3-Dioxolane. Application to the Synthesis of 3,4-Disubstituted Pyrroles

  摘要：

  研究发现，通过改进的Knoevenagel缩合反应制备的α-氰乙烯砜在光敏剂存在下经紫外线照射后，能轻易与1,3-二氧戊环发生反应。该反应为制备3,4-二取代吡咯提供了一种新颖便捷的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.813

文献信息

• INOMATA, KATSUZIKO;SUHARA, HIROSHI;KINOSHITA, HIDEKI;KOTAKE, HIROSHI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 813-816
  作者：INOMATA, KATSUZIKO、SUHARA, HIROSHI、KINOSHITA, HIDEKI、KOTAKE, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——