2,2'-bis(4,7-dimethyl-1H-inden-2-yl)biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(4,7-dimethyl-1H-inden-2-yl)biphenyl
• 英文别名: bis(4,7-dimethyl-2-indenyl)biphenyl；2-[2-[2-(4,7-dimethyl-1H-inden-2-yl)phenyl]phenyl]-4,7-dimethyl-1H-indene
• 化学式: C₃₄H₃₀
• 分子量: 438.612
• InChiKey: WNEFNHJLDBQYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 2,2'-bis(4,7-dimethyl-1H-inden-2-yl)biphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到[2,2'-bis(η⁵-4,7-dimethyl-1H-inden-2-yl)biphenyl]zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST COMPRISING A METALLOCENE COMPLEX AND A CO-CATALYST
  [FR] CATALYSEUR COMPRENANT UN COMPLEXE MÉTALLOCÈNE ET UN CO-CATALYSEUR

  摘要：

  该发明涉及一种配合物（1），其化学式为（I），其中M是从元素周期表的3、4、5或6族中选择的镧系元素或过渡金属，Q是与M形成阴离子配体，k是Q基团的数量，等于M的化合价减2，R是含有至少一个碳原子的桥联基团，与2-位置的茚基团键合，R1、R2、R3和R4分别来自H、卤素原子和C1-C20烃基的群，其中至少一个R1和R2不是H，至少一个R3和R4不是H。该发明还涉及包含该配合物的催化剂，制备聚烯烃的方法以及利用聚烯烃制造物品的用途。

  公开号：

  WO2016188999A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲基-1-茚酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,2'-bis(4,7-dimethyl-1H-inden-2-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST COMPRISING A METALLOCENE COMPLEX AND A CO-CATALYST
  [FR] CATALYSEUR COMPRENANT UN COMPLEXE MÉTALLOCÈNE ET UN CO-CATALYSEUR

  摘要：

  该发明涉及一种配合物（1），其化学式为（I），其中M是从元素周期表的3、4、5或6族中选择的镧系元素或过渡金属，Q是与M形成阴离子配体，k是Q基团的数量，等于M的化合价减2，R是含有至少一个碳原子的桥联基团，与2-位置的茚基团键合，R1、R2、R3和R4分别来自H、卤素原子和C1-C20烃基的群，其中至少一个R1和R2不是H，至少一个R3和R4不是H。该发明还涉及包含该配合物的催化剂，制备聚烯烃的方法以及利用聚烯烃制造物品的用途。

  公开号：

  WO2016188999A1

文献信息

• A Suzuki Coupling Based Route to 2,2‘-Bis(2-indenyl)biphenyl Derivatives
  作者：Edwin G. IJpeij、Felix H. Beijer、Henricus J. Arts、Claire Newton、Johannes G. de Vries、Gert-Jan M. Gruter

  DOI：10.1021/jo016040i

  日期：2002.1.1

  Because of the promising performance in olefin polymerization of 2,2'-bis(2-indenyldiyl)biphenyl zirconium dichloride, we developed a new and broadly applicable route to 2,2'-bis(2-indenyl)biphenyl derivatives. Reaction of the known 2,2'-diiodobiphenyl (26) with the new 2-indenyl boronic acid (23) did not result in the desired 2,2'-bis(2-indenyl)biphenyl (10); instead an isomer thereof, (spiro-1,1-(2,2'-biphenyl)-2-(2-indenyl)indane) (27), was obtained. It was found that compound 10 could be made via a palladium-catalyzed reaction of 2,2-biphenyldiboronic acid (31) with 2-bromoindene (21) under standard Suzuki reaction conditions. However, the yield of this reaction was low at low palladium catalyst loadings, due to a competitive hydrolysis reaction of 2,2-biphenyldiboronic acid (31). HTE techniques were used to find an economically viable protocol. Thus, use of the commercially available 1.0 molar solution of (n-BU)(4)NOH in methanol with cosolvent toluene led to precipitation of the pure product in a fast and clean reaction, using only 0.7 mol % (0.35 mol % per C-C) of the expensive palladium catalyst.