摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Methylsulfanylmethyl 5-bromo-2-hydroxybenzoate | 224775-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methylsulfanylmethyl 5-bromo-2-hydroxybenzoate
英文别名
——
Methylsulfanylmethyl 5-bromo-2-hydroxybenzoate化学式
CAS
224775-95-5
化学式
C9H9BrO3S
mdl
——
分子量
277.139
InChiKey
VNBCCVLWDNTXQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methylsulfanylmethyl 5-bromo-2-hydroxybenzoate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 methylsulfonylmethyl 5-bromo-2-hydroxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic Deprotection of Methylthiomethyl Esters: Synthesis of O-(Carbamoyl) and O-(Sulfamoyl)salicylic Acids
    摘要:
    An enzymatic selective deprotection of methylthiomethyl esters via their sulfone derivatives in presence of labile carbamoyloxy as well as sulfamoyloxy functionalities lead to the formation of O-(carbamoyl) and O-(sulfamoyl)salicylic acids respectively.
    DOI:
    10.1080/00397919108021048
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic Deprotection of Methylthiomethyl Esters: Synthesis of O-(Carbamoyl) and O-(Sulfamoyl)salicylic Acids
    摘要:
    An enzymatic selective deprotection of methylthiomethyl esters via their sulfone derivatives in presence of labile carbamoyloxy as well as sulfamoyloxy functionalities lead to the formation of O-(carbamoyl) and O-(sulfamoyl)salicylic acids respectively.
    DOI:
    10.1080/00397919108021048
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SALICYLATE DERIVATIZED THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES DERIVATISES PAR SALICYLATE
    申请人:CONJUCHEM, INC.
    公开号:WO1999024076A2
    公开(公告)日:1999-05-20
    (EN) The present invention relates to novel salicylate compounds which comprise a salicylate moiety and a biologically active agent of interest, where the compound binds and bonds specifically through reaction of the salicylate ester to serum albumin at Lys 199. Albumin is a long-lived moiety present in the blood. Novel salicylate compounds of the present invention provide for long-lived maintenance of the biologically active entity in the host. These compounds find broad applications in prophylactic and therapeutic applications, production of antibodies, reduction of the biologically effective concentration or activity of an endogenous or exogenous blood component, and in other situations where long term administration of a physiologically active compound is of interest.(FR) La présente invention porte sur de nouveaux composés de salicylate comprenant une fraction de salicylate et un agent biologiquement actif. Le composé s'immobilise et se lie spécifiquement par réaction de l'ester de salicylate à la sérum-albumine au niveau de Lys 199. L'albumine est une fraction de longue durée présente dans le sang. Les nouveaux composés de salicylate de cette invention assurent un maintien de longue durée dans l'hôte de l'entité biologiquement active. Ces composés ont des applications étendues dans les domaines prophylactiques et thérapeutiques, dans la production d'anticorps, la réduction de la concentration ou l'activité biologiquement efficace d'un composant sanguin endogène ou exogène, et dans d'autres situations où l'administration à long terme d'un composé biologiquement actif s'avère importante.
  • Enzymatic Deprotection of Methylthiomethyl Esters: Synthesis of O-(Carbamoyl) and O-(Sulfamoyl)salicylic Acids
    作者:Ahmed Kamal
    DOI:10.1080/00397919108021048
    日期:1991.5
    An enzymatic selective deprotection of methylthiomethyl esters via their sulfone derivatives in presence of labile carbamoyloxy as well as sulfamoyloxy functionalities lead to the formation of O-(carbamoyl) and O-(sulfamoyl)salicylic acids respectively.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐