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[(CH3OCH2CH2)2Im]Cl | 1354713-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(CH3OCH2CH2)2Im]Cl
英文别名
——
[(CH3OCH2CH2)2Im]Cl化学式
CAS
1354713-28-2
化学式
C9H17N2O2*Cl
mdl
——
分子量
220.699
InChiKey
VVXAIPOTCZZTMJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.93
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    27.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(CH3OCH2CH2)2Im]Cl二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 RuHCl(PPh3)2[(CH3OCH2CH2)2Im]
    参考文献:
    名称:
    [EN] RUTHENIUM-BASED COMPLEX CATALYSTS
    [FR] CATALYSEURS COMPLEXES À BASE DE RUTHÉNIUM
    摘要:
    本发明提供了包含特定配体的新型钌基过渡金属配合物催化剂,以及它们的制备和在加氢过程中的应用。这种复杂的催化剂价格低廉、热稳定性强,且对烯烃具有选择性。
    公开号:
    WO2013024119A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钌碳-二醚配体配合物:烯烃加氢的催化剂
    摘要:
    制备了一系列卡宾-二醚配体,并使用了相应的银盐制备了络合物RuHCl(PPh 3)2(Im(OR)2)(Im(OR)2 = C 3 H 2(NCH 2 CH 2 OR)2; R = Me(4a),t- Bu(4b),叔己基(4c),Ph(4d),2,6 - i- Pr 2 C 6 H 3(4e))。以类似的方式,物种RuHCl(PPh 3)2(Y 2 Im(OMe)2)(Y 2 Im(OMe)2 = Y 2 C 3(NCH 2 CH 2 OMe)2 ; Y 2 = C 6 H 4(4f),Y = Cl(4g),Me (4h))也被合成。类似地,制备了RuHCl(CO)(PPh 3)2(Im(OMe)2)(5),并通过用SIMes处理而容易地转化为RuHCl(CO)(SIMes)(Im(OMe)2)(6)。4a的反应与SIMES得到RuHCl(SIMES)(IM(OME)2)(PPH 3)(7),其用Na
    DOI:
    10.1021/om400044w
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文献信息

  • Temperature‐Dependent Modulation of Short‐Wave‐Infrared Light Transparency Based on Associated Structures of a Liquescent Nickel(III) Complex
    作者:Shuichi Suzuki、Ruifeng Shu、Daisuke Shiomi、Takeshi Naota
    DOI:10.1002/smll.202305668
    日期:2024.1
    A liquescent bis(malononitriledithiolato)nickel(III) complex with a bis(methoxyethyl)imidazolium cation, 1[Ni(mnt)2], exhibits three-stage thermochromic modulation of transparency/absorption in the short-wave-infrared (SWIR) region (1000–2500 nm), driven by associated structural changes. Upon heating, the electronic spectra of 1[Ni(mnt)2] in the SWIR region shift to shorter wavelengths accompanying
    液态双(丙二腈醇)(III)与双(甲氧基乙基)咪唑鎓阳离子1[Ni(mnt) 2 ]的配合物在短波红外(SWIR)区域表现出透明度/吸收的三阶段热致变色调节(1000–2500 nm),由相关结构变化驱动。加热后, 1[Ni(mnt) 2 ]在 SWIR 区域的电子光谱随着 76 °C 的固-液相变而移动到较短的波长。进一步加热到超过 109 °C 会引起电子光谱的第二次转变,其特征是液相中 SWIR 吸收的蓝移。与温度相关的电子光谱和磁化率的结果表明,热致变色变化可归因于[Ni(mnt) 2 ] -相关结构的两步解离,发生在固-液相变和转变过程中。液态二聚体-单体平衡。这些变化可以使用短波红外成像相机在适当的短波红外灯下可视化。
  • A Cis-Bis-Mixed-Carbene Ruthenium Hydride Complex: An Olefin-Selective Hydrogenation Catalyst
    作者:Clinton L. Lund、Michael J. Sgro、Renan Cariou、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1021/om300014r
    日期:2012.2.13
    The N-heterocyclic carbene C3H2N2(CH2CH2OMe)(2) (1; IOMe) reacts with RuHCl(PPh3)(3) to give RuClH(IOMe)(PPh3)(2) (2), which reacts further with SIMes to give the cis-bis-mixed-carbene complex RuClH(IOMe)-(SIMes)(PPh3) (3). This species has been shown to be a highly effective hydrogenation catalyst that tolerates the presence of a wide range of functional and donor groups.
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