2-环戊基苯胺 | 67330-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环戊基苯胺
• 英文名称: 2-cyclopentyl-aniline
• 英文别名: 2-Cyclopentylaniline
• CAS: 67330-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: RNEFHIAHLCMFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存于阴凉避光处，并在惰性气体保护下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊基苯胺 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-cyclopentyl-2-nitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯促进手性磷酸催化的阻转异构体 N-芳基苯并咪唑的对映选择性构建

  摘要：

  提出了一种通过手性磷酸催化合成轴向手性N-芳基苯并咪唑的苯并咪唑成环策略。开发了两组条件以将两类 2-萘胺衍生物转化为结构多样的N-芳基苯并咪唑阻转异构体，具有优异的化学和区域选择性以及高水平的对映控制。

  DOI：

  10.1002/anie.202111251
• 作为产物：
  描述：

  环戊基苯 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 硫化氢 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-环戊基苯胺
  参考文献：
  名称：

  455.杂环化合物的合成。第五部分3,4-环烯喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640002421

文献信息

• Rh₂(II)-Catalyzed Intramolecular Aliphatic C–H Bond Amination Reactions Using Aryl Azides as the N-Atom Source
  作者：Quyen Nguyen、Ke Sun、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ja301519q

  日期：2012.5.2

  Rhodium(II) dicarboxylate complexes were discovered to catalyze the intramolecular amination of unactivated primary, secondary, or tertiary aliphatic C-H bonds using aryl azides as the N-atom precursor. While a strong electron-withdrawing group on the nitrogen atom is typically required to achieve this reaction, we found that both electron-rich and electron-poor aryl azides are efficient sources for

  发现二羧酸铑 (II) 配合物使用芳基叠氮化物作为 N 原子前体催化未活化的伯、仲或叔脂肪族 CH 键的分子内胺化。虽然通常需要氮原子上的强吸电子基团来实现该反应，但我们发现富电子和缺电子芳基叠氮化物都是金属氮烯反应中间体的有效来源。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20130203592A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This document discloses molecules having the following formulas (“Formula One” &“Formula Two” and “Formula Three”) The Ar 1 , Het, Ar 2 , R1, R2, R3, R4, and R5 are further described herein.

  这份文件披露了具有以下化学式的分子（“化学式一”、“化学式二”和“化学式三”） Ar1，Het，Ar2，R1，R2，R3，R4和R5在此进一步描述。
• Methods and compositions for treating pain
  申请人：Moran M. Magdalene

  公开号：US20070219222A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present application relates to compounds and methods for treating pain, incontinence and other conditions.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛、失禁和其他疾病的方法。
• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014209034A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
• Design of arylimine postmetallocene catalytic systems for olefin polymerization: I. Synthesis of substituted 2-cycloalkyl- and 2,6-dicycloalkylanilines
  作者：I. I. Oleinik、I. V. Oleinik、I. B. Abdrakhmanov、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0025-4

  日期：2004.9

  A convenient synthetic approach to substituted 2-cycloalkyl- and 2,6-dicycloalkylanilines, involving catalytic hydrogenation on Raney nickel in methanol of readily available o-cycloalkenylanilines prepared by reaction of cyclic alkyl halides with anilines.

  一种方便的合成方法，用于取代的2-环烷基和2,6-二环烷基芳胺，涉及在甲醇中通过使用Raney镍催化氢化反应，合成易得的邻环烷基烯芳胺，这些邻环烷基烯芳胺是通过环烷基卤化物与芳胺反应制备的。