2-环戊基胍 | 45715-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-环戊基胍
• 英文名称: N-cyclopentyl-N'-guanidine
• 英文别名: N-cyclopentylguanidine；2-cyclopentylguanidine
• CAS: 45715-47-7
• 化学式: C₆H₁₃N₃
• mdl: MFCD05022504
• 分子量: 127.189
• InChiKey: CTLOWYRNTUVMJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(7-(cyclopentylamino)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)ethan-1-one 、 2-环戊基胍 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17%的产率得到N-cyclopentyl-3-[2-(cyclopentylamino)-1H-imidazol-5-yl]-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyridine antiherpetics: Effects of the C3 substituent on antiviral activity

  摘要：

  A recently disclosed series of pyrazolo[1,5-a]pyridine inhibitors of herpes virus replication has been closely examined herein for effects of the C3 substituent on antiviral activity. Significant changes in activity are observed by alterations of the hetero-atom basicity and orientation of the group at C3. These results in combination with previous studies have served to further elaborate the minimal pharmacophore required for potency of this novel series of antiviral agents. During the course of these studies, several novel synthetic approaches were developed and are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.058
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopentyl-N'-nitroguanidine 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-环戊基胍
  参考文献：
  名称：

  3,5-二甲基-N-硝基-1H-吡唑-1-甲脒优化氨基胍合成胍

  摘要：

  用于制备胍类的有用试剂 3,5-二甲基-N-硝基-1-吡唑-1-甲脒 (DMNPC) 的合成已得到优化。描述了使用该试剂通过硝基胍以纯形式制备一系列胍的详细协议。已经对 DMNPC 和胍基化试剂 N,N'-bis-Boc-1-pyrazole-1-carboxamidine (2) 和 N,N'-bis-Boc-N'-triflylguanidine (3) 的效率进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829130

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINE, DERIVES DE PYRAZOLOTRIAZINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LESDITS DERIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003076441A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents. For the prophylaxis or treatment of a condition or disease associated with a herpes viral infection.

  本发明提供了式(I)的化合物，含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及它们作为药物剂的用途。用于预防或治疗与疱疹病毒感染相关的疾病或病症。
• Preparation and Diuretic Properties of Novel Amiloride Analogues
  作者：Thomas Russ、Walter Ried、Frank Ullrich、Ernst Mutschler

  DOI：10.1002/ardp.19923251204

  日期：——

  Fifteen novel amiloride analogues were synthesized and their diuretic properties compared to amiloride and triamterene in white wistar rats. Whereas none of the 6‐substituted derivatives exhibited significant natriuretic and antikaliuretic effects, five of the compounds modified in the 2‐position were found equal or better than standards. The results are discussed with respect to chemical structure

  合成了 15 种新型阿米洛利类似物，并将它们的利尿特性与白色 wistar 大鼠中的阿米洛利和氨苯蝶啶进行了比较。虽然 6 位取代的衍生物都没有表现出显着的利钠和抗利尿作用，但发现在 2 位修饰的化合物中有 5 种与标准品相同或更好。就化学结构和物理化学性质对结果进行了讨论。
• [EN] AMINOQUINAZOLINE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOQUINAZOLINE DESTINÉS À LUTTER CONTRE DES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011036074A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to aminoquinazoline compounds or the enantiomers or veterinarily acceptable salts thereof which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to methods for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to agricultural and veterinary compositions comprising said compounds. Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c, R5d and p are defined as in the description.

  该发明涉及氨基喹唑啉化合物或其对映体或兽医学上可接受的盐，用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含这些化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。公式（I）中的A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d和p的定义如描述中所述。
• Insight on pyrimido[5,4-g]indolizine and pyrimido[4,5-c]pyrrolo[1,2-a]azepine systems as promising photosensitizers on malignant cells
  作者：Marilia Barreca、Angela Maria Ingarra、Maria Valeria Raimondi、Virginia Spanò、Michele De Franco、Luca Menilli、Valentina Gandin、Giorgia Miolo、Paola Barraja、Alessandra Montalbano

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114399

  日期：2022.7

  Searching for new small molecules as photosensitizing agents, we have developed a class of twenty-five pyrimido[5,4-g]indolizine and pyrimido[4,5-c]pyrrolo[1,2-a]azepines with a good substitution pattern defining a versatile synthetic pathway to approach the title ring system. All compounds were evaluated for their photocytotoxicity on a triple negative human breast cancer cell line (MDA-MB-231) in

  寻找新的小分子作为光敏剂，我们开发了一类具有良好取代模式的 25 种嘧啶并[5,4- g ]中氮茚和嘧啶并[4,5 - c ]吡咯并[1,2- a ]氮杂定义了一种通用的合成途径来接近标题环系统。在黑暗和 UVA 光 (2.0 J/cm 2 )下评估所有化合物对三阴性人乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231) 的光细胞毒性。最有效的化合物具有光抗增殖活性，IC 50值高达纳摩尔范围。有趣的是，这些新开发的化合物相对于非癌性细胞显示出对癌细胞的高选择性。此外，四种代表性衍生物也被证明对另一种人 HER2 阳性乳腺癌细胞系 (HCC1954) 和具有 Hras 突变的 HER2 阳性膀胱癌细胞系 (T24) 具有光毒性。在三阴性 MDA-MB-231 癌细胞中进行的机制研究揭示了这些化合物增加活性氧 (ROS) 产生和诱导硫醇氧化还原应激的能力，从而通过细胞凋亡触发癌细胞死亡。在高度侵袭性和转移性
• Pyrazolopyrimidine and pyrazolotriazine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20050124616A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及它们作为药物制剂的使用。