1-(2-氨基吡啶-3-基)吡咯烷-2-酮 | 1019651-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氨基吡啶-3-基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-(2-aminopyridin-3-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1019651-22-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: PVKHTQBCVYBDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基吡啶-3-基)吡咯烷-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-isopropoxy-N-((3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl)carbamothioyl)picolinimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020219871A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 copper(II) iodide 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 15.0~75.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 1-(2-氨基吡啶-3-基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020219871A1

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• Discovery of Substituted Di(pyridin-2-yl)-1,2,4-thiadiazol-5-amines as Novel Macrofilaricidal Compounds for the Treatment of Human Filarial Infections
  作者：Natalie Hawryluk、Dale Robinson、Yixing Shen、Graham Kyne、Matthew Bedore、Sanjay Menon、Stacie Canan、Thomas von Geldern、Simon Townson、Suzanne Gokool、Alexandra Ehrens、Marianne Koschel、Nathaly Lhermitte-Vallarino、Coralie Martin、Achim Hoerauf、Geraldine Hernandez、Deepak Dalvie、Sabine Specht、Marc Peter Hübner、Ivan Scandale

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00960

  日期：2022.8.25
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3959207A1

  公开（公告）日：2022-03-02
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2020219871A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Provided herein are Heterocyclic compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein W, X, Y, R1, R2, and RN are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound, and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。