2-chloro-1-nitroheptane | 56889-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-nitroheptane
• 英文别名: 2-Chlor-1-nitro-heptan；1-Nitro-2-chlorheptan；2-Chloro-1-nitro-heptane
• CAS: 56889-35-1
• 化学式: C₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 179.647
• InChiKey: AJRKONAVMKCCLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-nitroheptane 在 盐酸 作用下， 生成 2-Chlor-oenanthsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ogloblin,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 168 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 在 三甲基氯硅烷 、 cetyltrimethylammonium hypochlorite 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-chloro-1-nitroheptane
  参考文献：
  名称：

  新型十六烷基三甲基铵次氯酸盐试剂将宝石-氯亚硝基-和vic-氯亚硝基-烷烃和-环烷烃氧化为各自的氯硝基化合物

  摘要：

  制备了十六烷基三甲基次氯酸铵（CTAHC），并用作亚硝基至硝基的氧化剂。所述宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物分别从酮肟和烯烃通过使与NOCl产生制备原位从甲基氯硅烷（加入TMSCl）和异戊亚硝酸盐。CTAHC直接氧化宝石-chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物为相应的chloronitro衍生物。尽管宝石-氯硝基化合物的收率高，但由于vic的倾向，vic-氯硝基衍生物的收率适中。-氯亚硝基基团互变异构成α-氯肟。考虑到已知的制备方法很少且涉及很多的事实，本发明的方法是简单且实用的，特别是对于制备vic-氯硝基化合物。 宝石-Chloronitroso和VIC -chloronitroso化合物由NOCl的反应与肟和烯烃分别被氧化成获得宝石-chloronitro和VIC由十六烷基三甲基溴用次氯酸钠反应制备的十六烷基

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0090-7

文献信息

• Synthesis of unsaturated silyl nitronates via the silylation of conjugated nitroalkenes
  作者：Elizaveta A. Khotyantseva、Andrey A. Tabolin、Roman A. Novikov、Yulia V. Nelyubina、Sema L. Ioffe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.07.011

  日期：2018.8

  A new method for the synthesis of conjugated silyl nitronates from nitroalkenes is described. The procedure has wide substrate scope and is compatible with in situ generation of the substrates from 2-nitroalcohols or 2-chloro-nitroalkanes. A cascade transformation to give 3,4,5,6-tetrahydropyridine N-oxide derivatives was disclosed.

  描述了一种从硝基烯烃合成共轭硅烷基磺酸盐的新方法。该方法具有广泛的底物范围，并且与由2-硝基醇或2-氯-硝基烷烃原位生成底​​物兼容。公开了一种级联转化，得到3,4,5,6-四氢吡啶N-氧化物衍生物。
• Ville; Dupont, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 804,806
  作者：Ville、Dupont

  DOI：——

  日期：——
• Zhuchkova,L.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1185 - 1188
  作者：Zhuchkova,L.D. et al.

  DOI：——

  日期：——