2-Chlor-oenanthsaeure | 20563-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Chlor-oenanthsaeure
• 英文别名: 2-Chloroheptanoic acid
• CAS: 20563-94-4
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: QKDQHBXHIDQBQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0830 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-oenanthsaeure 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基庚酸
  参考文献：
  名称：

  从醛的对映选择性有机催化合成2-氧哌嗪类化合物：难以捉摸的环氧内酯中间体的鉴定

  摘要：

  设想了一种有机催化的关键催化方法，将简单的醛转化为对映体富集的2-氧代哌嗪。开发了四步反应序列（氯化，氧化，取代和环化），并以高收率和选择性导致了不同的取代方式。研究了反应机理，并通过HRMS鉴定了以前难以捉摸的环氧内酯中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02699
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 在 盐酸 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Chlor-oenanthsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ogloblin,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1225 - 1231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid ester and 3-azidocarboxylic acid ester
  申请人：——

  公开号：US20030225301A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN 3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.

  通过在有机溶剂中，在碱性物质存在下，将光学活性的3-羟基羧酸酯和硫酰卤在一起反应，产生光学活性的3-卤代羧酸酯，然后将其与由公式表示的偶氮盐（其中M是碱性金属）在水或水和水溶性有机溶剂的混合物中反应，从而生产光学活性的3-偶氮基羧酸酯的方法。
• Synthesis of 3,5-Disubstituted Butenolides. A Short Preparation of<i>Volatile Streptomyces Lactones</i>
  作者：T. Howard Black、Gary A. Brown、Douglas C. Smith、Sean M. Martinie

  DOI：10.1080/00397919508011381

  日期：1995.2

  Abstract α-Chloro carboxylic acid dianions condense with propanal to form β-lactones which, upon treatment with magnesium bromide, form 3,5-disubstituted butenolides.

  摘要 α-氯代羧酸二价阴离子与丙醛缩合形成 β-内酯，用溴化镁处理后形成 3,5-二取代丁烯内酯。
• Methods and compositions for production, formulation and use of 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20060223875A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention provides novel 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes that are active for modulating biogenic amine transport, along with compositions and methods for using these compounds to treat central nervous system disorders. Certain 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes are provided that have at least one substituent on the aryl ring. In other embodiments 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes are provided that have a substitution on the nitrogen at the ‘3’ position. In additional embodiments 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes are provided which have one substitution on the aryl ring, as well as a substitution on the nitrogen at the ‘3’ position. The invention also provides novel methods of making aryl- and aza-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, including synthetic methods that form novel intermediate compounds of the invention for producing aryl- and aza-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes.

  本发明提供了新型的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，它们对生物胺转运的调节具有活性，以及使用这些化合物治疗中枢神经系统疾病的组合物和方法。提供了某些1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，其在芳基环上至少有一个取代基。在其他实施例中，提供了在“3”位的氮上有取代基的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。在其他实施例中，提供了在芳基环上有一个取代基以及在“3”位的氮上有一个取代基的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。本发明还提供了制备芳基和氮取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的新方法，包括形成本发明的新中间化合物的合成方法，用于生产芳基和氮取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。
• Novel 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: preparation and use to treat neuropsychiatric disorders
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20070082940A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention provides novel, multiply-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including depression and anxiety.

  本发明提供了新型的、多取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括抑郁症和焦虑症的组合物和方法。
• Novel 1-Aryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes: Preparation And Use To Treat Neuropsychiatric Disorders
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20090233978A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention provides novel, multiply-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including depression and anxiety.

  本发明提供了新颖的多取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物进行中枢神经系统（CNS）疾病的治疗和/或预防，包括抑郁症和焦虑症的组合物和方法。