N,N'-二羧甲基二氮杂-18-冠醚-6 | 72912-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N'-二羧甲基二氮杂-18-冠醚-6
• 中文别名: N，N-二羧甲基二氮杂-18-冠-6
• 英文名称: N,N'-bis(carboxymethyl)-4,13-diaza-18-crown-6
• 英文别名: 7,16-bis(carboxymethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane；1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7,16-diacetic acid；N,N’-bis(carboxymethyl)-4,13-diaza-18-crown-6；1,10-diaza-4,7,13,16-tetraoxacyclooctadecane-N,N'-diacetic acid；(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7,16-diyl)-bis-acetic acid；1,10-diaza-4,7,13,16-tetraoxacyclooctadecane-1,10-bis-acetic acid；2-[16-(Carboxylatomethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazoniacyclooctadec-7-yl]acetate
• CAS: 72912-01-7
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₈
• mdl: MFCD00144961
• 分子量: 378.423
• InChiKey: NCKZZTXKSYMGTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-170 °C
• 沸点：
  506.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1520 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二羧甲基二氮杂-18-冠醚-6 、 copper diacetate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Uechi, Tetsuo; Ueda, Ikuhiko; Tazaki, Masato, Acta crystallographica. Section B: Structural crystallography and crystal chemistry

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(carbethoxymethyl)-4,13-diaza-18-crown-6 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到N,N'-二羧甲基二氮杂-18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  钙选择性取代的二氮杂冠醚的合成：一种新型的一步形成双臂套索醚（BiBLES）

  摘要：

  合成这些 de diaza-18-crowns-6 N,N'-dissubstitues a partir de diiodo-1,8 diaza-3,6octane et d'amines primaires; Na + , K + 和 Ca 2+ 专有的络合物

  DOI：

  10.1021/ja00338a038

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling of Aza-Crown Ethers
  作者：Stepan S. Basok、Igor A. Schepetkin、Andrei I. Khlebnikov、Anatoliy F. Lutsyuk、Tatiana I. Kirichenko、Liliya N. Kirpotina、Victor I. Pavlovsky、Klim A. Leonov、Darya A. Vishenkova、Mark T. Quinn

  DOI：10.3390/molecules26082225

  日期：——

  calculations were performed on five structure-related diaza-crown ethers and their complexes with Ca2+, Na+, and K+ to obtain a set of molecular electronic properties and to correlate these properties with biological activity. According to density-functional theory (DFT) modeling, Ca2+ ions were more effectively bound by these compounds versus Na+ and K+. The DFT-optimized structures of the ligand-Ca2+ complexes

  已经开发出合成的和天然的离子载体来催化离子迁移，并且已经显示出其具有多种生物学效应。我们合成了24个含金刚烷基，金刚烷基，氨基甲基苯甲酰基和ε-氨基己酰基取代基的氮杂和二氮杂冠醚，并在体外分析了它们的生物学效应。化合物的十（8，10 - 17，和21）增加的胞内钙（[钙2+ ]我在人嗜中性白细胞），其中最有效的感化合物15（Ñ，Ñ “ -双[2-（1-金刚烷基）乙酰基] -4,10-diaza-15-crown-5），表明这些化合物可以改变正常的中性粒细胞[Ca 2+ ] i通量。事实上，许多这些化合物的（即，8，10 - 17，和21）抑制的[Ca 2+ ]我磁通在由活化人中性粒细胞Ñ甲酰基肽（˚F MLF）。这些化合物中的一些还抑制趋化肽诱导的[Ca 2+ ] iN-甲酰基肽受体1或2（FPR1或FPR2）转染的HL60细胞中的“通量”。此外，几种活性化合物抑制佛波醇12-肉豆蔻酸酯1
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• Chelating agent derivatives and compositions comprising the same for use in imaging methods
  申请人：Koninklijke Philips Electronics N.V.

  公开号：EP2067490A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  Chelating agent derivatives and methods to produce and use them are disclosed. The chelating agent derivatives comprise one or more chelating moieties attached either directly or via a linker to a phospholipid moiety. The chelating agent derivatives of the present invention are suitable to be incorporated in a great number of copies into a lipophilic nanoparticle or microparticle. They are advantageously used in imaging methods such as e.g. MRI.

  本发明公开了螯合剂衍生物及其制备和使用方法。螯合剂衍生物包括一个或多个螯合基团，直接或通过链接基团连接到磷脂基团上。本发明的螯合剂衍生物适合被并入到脂质纳米粒子或微粒中。它们可以优势地用于成像方法，例如MRI。
• Crown ether lanthanide complexes as building blocks for luminescent ternary complexes
  作者：Steven W Magennis、J Craig、A Gardner、Flavia Fucassi、Peter J Cragg、Neil Robertson、Simon Parsons、Zoe Pikramenou

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01405-5

  日期：2003.3

  Lanthanide complexes of the macrocyclic ligands 1,10-diaza-4,7,13,16-tetraoxacyclooctadecane-N,N′-diacetic acid (H2(dacda)) and 1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane-13-acetic acid (H(macma)) have been isolated and characterised. The photophysical properties of the red and green emissive, Eu(III) and Tb(III), respectively, complexes have been elucidated. Upon addition of mono- or bi-dentate aromatic

  大环配体1,10-二氮杂4,7,13,16-四氧杂环十八碳烯-N，N'-二乙酸（H2（dacda））和1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环戊二烯-的镧系元素络合物已分离出13-乙酸（H（macma））并进行了表征。阐明了红色和绿色发射的Eu（III）和Tb（III）配合物的光物理性质。在Eu（III）大环的溶液中添加单齿或双齿芳族羧酸盐或二苯甲酰甲基化物后，观察到镧系元素的释放触发。镧系元素大环与敏化剂之间的三元复合物的形成受结合事件之前镧系元素大环的可用配位位点的控制。
• Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Moran Edmund J.

  公开号：US20080269344A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多结合化合物，其是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。