1,5-bis(benzimidazol-2-ylsulfanyl)-3-oxapentane | 169519-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,5-bis(benzimidazol-2-ylsulfanyl)-3-oxapentane
• 英文别名: 1,5-bis-(2-mercaptobenzimidazolyl)diethyleneglycol；2,2'-((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(sulfanediyl))bis(1h-benzo[d]imidazole)；2-[2-[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)ethoxy]ethylsulfanyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 169519-59-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄OS₂
• 分子量: 370.499
• InChiKey: BFWOFPLRSSECCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙醚 、 1,5-bis(benzimidazol-2-ylsulfanyl)-3-oxapentane 在 N-butyl-3,4,5-trimethoxybenzamide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zniber, Rachid; Regragui, Mohamed; Achour, Redouane, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 8, p. 457 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醚 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以58%的产率得到1,5-bis(benzimidazol-2-ylsulfanyl)-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  一些双苯并咪唑，-苯并噻唑和-苯并恶唑的合成和晶体结构的另一种选择：它们与铜（II）盐的络合

  摘要：

  已经建立了从容易获得的起始原料制备新的双-苯并咪唑，-苯并噻唑和-苯并恶唑的新颖且方便的合成途径。这些化合物在杂环的2位具有硫醚，在合成条件下，所得的碳-硫醚键稳定。确定了双（苯并恶唑-2-基硫烷基）甲烷，双（苯并噻唑-2-基硫烷基）甲烷和1,8-双（苯并噻唑-2-基硫烷基）-3,6-二氧杂辛烷的晶体结构。前两者的装填差异归因于第二个中更多的S interactionS相互作用。新系列中的两个已与铜（II）盐络合。双（苯并恶唑）系列没有络合铜的趋势（II）。已确定具有1,8-双（苯并咪唑-2-基硫烷基）-3,6-二氧杂辛烷的铜（II）配合物的不寻常晶体结构，表明四方形的铜（II）原子处于扭曲的正方形-平面环境。两个双（苯并咪唑）部分与氮供体一起充当双齿配体。链上的硫醚供体虽然显然排列在铜周围，但距离太远，不能视为供体，但可能会影响铜位点的光谱性质，并被描述为准配位。给出了新化合物及其配合物的相关光谱和分析细节。

  DOI：

  10.1039/dt9960001531

文献信息

• Korotkikh; Shvaika, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 1037 - 1046
  作者：Korotkikh、Shvaika

  DOI：——

  日期：——